1,3-diphenyl-2-indanone | 6894-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-indanone
• 英文别名: 1,3-diphenylindan-2-one；1,3-diphenyl-indan-2-one；1,3-Diphenyl-indan-2-on；1,3-Diphenyl-indanon-(2)；1,3-Diphenylindan-2-on；1,3-diphenyl-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 6894-87-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O
• 分子量: 284.357
• InChiKey: DTRXTPMUAQWQPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diphenyl-2-indanone 在 溴 作用下， 生成 1,3-Dibrom-1,3-diphenylindan-2-on
  参考文献：
  名称：

  邻-类醌化合物。第四部分 1,3-二苯基茚-2-一

  摘要：

  1,3-二苯基茚满-2-酮是通过将1-羟基-1,3-二苯基茚满-2-酮与乙酸酐脱水并通过还原1,3-二溴-1,3-二苯基茚满-2生成的。 -一个碘化钠。它是易反应的中间体，易与亲双烯体和二烯发生狄尔斯-阿尔德反应。通过明显的[ π4 + π4 ]添加，它在20°以下会发生二聚，但不会以这种方式与二烯反应。二聚体的热解离是1，3-二苯基茚满-2-一的方便来源，其与马来酸二甲酯和富马酸二甲酯立体定向反应。

  DOI：

  10.1039/j39710000608
• 作为产物：
  描述：

  ninhydrin dimethyl acetal 在 磷化氢 、 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3-diphenyl-2-indanone
  参考文献：
  名称：

  邻-类醌化合物。第二部分 1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮及其羰基铁配合物

  摘要：

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。

  DOI：

  10.1039/j39700000530

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Benzyl Ketones and<i>α,β</i>-Unsaturated Carbonyl and Phenolic Compounds with<i>o</i>-Dibromobenzenes to Produce Cyclic Products
  作者：Yoshito Terao、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1246/bcsj.72.2345

  日期：1999.10

  A number of carbonyl and phenolic compounds efficiently couple with o-dibromobenzenes in the presence of a palladium catalyst and a base to give the corresponding oxygen-containing heterocycles or carbocyclic compounds. Thus, from the reactions of benzyl phenyl ketones, 1-naphthols, and α,β-unsaturated aldehydes and ketones, benzofuran, benzopyran, benzocyclobutane, and indene derivatives, respectively, are produced selectively via the successive formation of C–C and C–O bonds or of two C–C bonds.

  一些羰基和酚类化合物在钯催化剂和碱的存在下与邻二溴苯有效耦合，生成相应的含氧杂环或碳环化合物。因此，通过苄基酮、1-萘醇以及α,β-不饱和醛和酮的反应，选择性地生成苯并呋喃、苯并吡喃、苯并环丁烷和茚衍生物，这些化合物是通过C–C键和C–O键的连续形成或两个C–C键的形成得到的。
• Reaction of Phenyl-Substituted <i>o-</i>Quinodimethanes with Nitric Oxide. Are Benzocyclobutenes Suitable Precursors for Nitric Oxide Cheletropic Traps?
  作者：Thomas Paul、Mohammed A. Hassan、Hans-Gert Korth、Reiner Sustmann、David V. Avila

  DOI：10.1021/jo960573n

  日期：1996.1.1

  In order to elucidate the potential of substituted o-quinodimethanes as reagents for the trapping of nitric oxide (NO) in biological systems, the reaction of alkoxyl- and alkyl-substituted 7,8-diphenyl- and 7,7,8-triphenyl-o-quinodimethanes with nitric oxide in solution was investigated by ESR spectroscopic and UV/vis stopped-flow techniques. Photolytic decarbonylation of 1,3-diphenyl- and 1,1,3-t

  为了阐明取代的邻喹啉甲烷在生物系统中捕集一氧化氮（NO）的潜力，烷氧基和烷基取代的7,8-二苯基-和7,7,8-三苯基-的反应通过ESR光谱和UV / vis停止流动技术研究了溶液中带有一氧化氮的邻喹啉甲烷。1,3-二苯基-和1,1,3-三苯基茚满-2-酮的光解脱羰反应得到相应的苯基取代的苯并环丁烯作为主要产物，并且邻位二甲甲烷的光固定浓度低。在乙腈中的1,3-二甲氧基-1,3-二苯基茚满-2-酮和1-甲氧基-1,3,3-三苯基茚满-2-酮的266 nm激光闪光光解（LFP）过程中，在400中吸收的物种产生了-600 nm的范围，这归因于相应的7,7,8的构型异构体，8-取代的邻喹啉甲烷。异构体邻喹啉甲烷以明显不同的速率衰减，表明末端取代基的相对取向对其稳定性有强烈影响。2-茚满酮的原始光解产物与NO的反应产生了相应的环状硝基氧自由基异吲哚啉-2-氧基的强ESR光谱。氮氧化物自由基是通过两
• Regioselective Ring Opening Reactions of 1-Aminocyclopropenes via Carbenium Ion and Carbene Intermediates
  作者：Hiroshi Yoshida、Hiroe Sano、Tsuyoshi Ogata、Kiyoshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.4341

  日期：1988.12

  The reaction of 1-(disubstituted amino)-2,3-diphenylcyclopropenium salt with phenyl- and alkylmagnesium halides afforded, regioselectively, 1-aminocyclopropenes in good yields. The reactions of these 1-aminocyclopropenes were studied under acidic and nonacidic conditions to yield regioselective ring-opening products (C2–C3 and C1–C3 bond fissions of the cyclopropene) associated with the carbenium ions and carbene intermediates, respectively.

  1-(二取代氨基)-2,3-二苯基环丙烯鎓盐与苯基和烷基卤化镁反应，以良好的产率获得了具有区域选择性的 1-氨基环丙烯。在酸性和非酸性条件下研究了这些 1-氨基环丙烯的反应，分别得到了与硒离子和碳烯中间体相关的区域选择性开环产物（环丙烯的 C2-C3 和 C1-C3 键裂解）。
• Ecary, Annales de Chimie (Cachan, France), 1948, vol. <12> 3, p. 445,462
  作者：Ecary

  DOI：——

  日期：——
• The Attempted Synthesis of Some Compounds Containing the I so-indene Nucleus
  作者：C. Frederick Koelsch

  DOI：10.1021/ja01299a005

  日期：1936.8