5-(benzyloxy)-4-oxopentanal | 226253-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-4-oxopentanal
• 英文别名: 4-Oxo-5-phenylmethoxypentanal
• CAS: 226253-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: AJXOGNOBBMKTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-4-oxopentanal 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-(benzyloxy)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  E Silva, Natalia R. Da. F.; De Magalhaes, Gouvan C., Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 9, p. 1477 - 1483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzyloxy)hex-5-en-2-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-(benzyloxy)-4-oxopentanal
  参考文献：
  名称：

  用于快速萜烯构建的催化对映选择性串联烯丙基化策略：在普米拉苷苷元合成中的应用

  摘要：

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化，随后与二羰基的级联烯丙基硼化可快速进入碳环反应产物。研究了该反应的立体化学过程及其在普米拉苷苷元合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja400506j

文献信息

• A Catalytic Enantioselective Tandem Allylation Strategy for Rapid Terpene Construction: Application to the Synthesis of Pumilaside Aglycon
  作者：Grace E. Ferris、Kai Hong、Ian A. Roundtree、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja400506j

  日期：2013.2.20

  Catalytic enantioselective 1,2-diboration of 1,3-dienes followed by cascade allylborations with dicarbonyls provides rapid entry into carbocyclic reaction products. The stereochemical course of this reaction was studied along with its application in the synthesis of pumilaside aglycon.

  1,3-二烯的催化对映选择性 1,2-二硼化，随后与二羰基的级联烯丙基硼化可快速进入碳环反应产物。研究了该反应的立体化学过程及其在普米拉苷苷元合成中的应用。
• E Silva, Natalia R. Da. F.; De Magalhaes, Gouvan C., Synthetic Communications, 1999, vol. 29, # 9, p. 1477 - 1483
  作者：E Silva, Natalia R. Da. F.、De Magalhaes, Gouvan C.

  DOI：——

  日期：——