4-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiosemicarbazide | 899421-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiosemicarbazide
• 英文别名: N-(5-Cyclobutyl-2-oxazolyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(5-cyclobutyl-1,3-oxazol-2-yl)thiourea
• CAS: 899421-57-9
• 化学式: C₈H₁₂N₄OS
• 分子量: 212.275
• InChiKey: WGJTWWXMBKEPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiosemicarbazide 、 二苄基甲酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以66%的产率得到1-[(1-Benzyl-2-phenyl-ethylidene)amino]-3-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现了新的抗结核性恶唑基硫代半氨基甲酮。

  摘要：

  合成了二十种4-（5-环丁基恶唑-2-基）硫代半氨基甲酮，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的初步体外和体内活性。其中，（4-溴苯基）（苯基）甲酮N-（5-环丁基-1,3-恶唑-2-基）硫代半碳酸钠6q是体外活性最高的化合物，最低抑制浓度为0.05 microg / mL针对MTB和MDR-TB。在体内动物模型6q中，剂量为50 mg / kg时，分别以2.1 log 10和3.72 log 10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1021/jm060339h
• 作为产物：
  描述：

  环丁基乙醛 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(5-cyclobutyloxazol-2-yl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  发现了新的抗结核性恶唑基硫代半氨基甲酮。

  摘要：

  合成了二十种4-（5-环丁基恶唑-2-基）硫代半氨基甲酮，并评估了其对结核分枝杆菌H37Rv（MTB）和耐多药结核分枝杆菌（MDR-TB）的初步体外和体内活性。其中，（4-溴苯基）（苯基）甲酮N-（5-环丁基-1,3-恶唑-2-基）硫代半碳酸钠6q是体外活性最高的化合物，最低抑制浓度为0.05 microg / mL针对MTB和MDR-TB。在体内动物模型6q中，剂量为50 mg / kg时，分别以2.1 log 10和3.72 log 10的保护作用降低了肺和脾脏组织中的细菌载量。

  DOI：

  10.1021/jm060339h