7-Methoxybicyclo<4.1.0>heptane | 41732-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-Methoxybicyclo<4.1.0>heptane
• 英文别名: 2-methoxybicyclo[4.1.0]heptane；2-methoxynorcarane；2-Methoxy-bicyclo<4.1.0>heptan；1-Methoxybicyclo<4.1.0>heptan
• CAS: 41732-42-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CEWYWOVFQWXUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 7-Methoxybicyclo<4.1.0>heptane 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy-2-dichloromethylbicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  二卤卡宾插入含小环化合物的C–H键中的反应：机理以及区域和立体选择性† ，‡

  摘要：

  据报道，新型二氯和二溴卡宾插入到邻近环丙烷环的碳氢键中的插入反应。发现与双环[4.1.0]庚烷的反应中形成的主要异构体是由于插入到三元环的碳氢键内。在双环的反应[3.1.0]己烷，然而，外形成了二卤卡宾插入产物作为主要异构体。在某些化合物中，环丙烷环会“激活”相邻的碳氢键，而其他包含三元环的系统则不会。此外，已经研究了在二卤卡宾反应中连接到双环[3.1.0]己烷和双环[4.1.0]庚烷的各种取代基（甲基，双甲基二甲基，苯基，甲氧基和乙氧基）的影响。可以用环丙烷环的沃尔什轨道和α碳氢键的最大轨道重叠概念来解释这一发现。与之形成鲜明对比的是，观察到在双环[4.2.0]辛烷中选择性插入环丁烷环的叔碳氢键中。

  DOI：

  10.1021/jo7013356
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 双环[4.1.0]庚烷 在 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 生成 7-Methoxybicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. VII. Anodic oxidation of cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00812a011

文献信息

• cis,trans-Cyclohepta-1,3-diene as a transient intermediate in the photocyclization of cis,cis-cyclohepta-1,3-diene
  作者：Yoshihisa Inoue、Shoji Hagiwara、Yoshihiko Daino、Tadao Hakushi

  DOI：10.1039/c39850001307

  日期：——

  The photocyclization of cis,cis-Cyclohepta-1,3-diene (1) to give bicyclo[3.2.0]hept-6-ene (2) proceed through a two-step process, in which the cis,cis-isomer (1) isomerizes photochemically to the highly strained cis,trans-cycloheptadiene (5) which in turn cyclizes thermally to give the bicycloheptene (2); the cis,trans-isomer (5) was trapped chemically by acidic methanol at room temperature to give

  顺式，顺式-Cyclohepta-1,3-二烯（1）的光环化成双环[3.2.0] hept-6-ene（2）的光环化过程分两步进行，其中顺式，顺式-异构体（1）光化学异构化为高应变的顺式，反式-环庚二烯（5），其反过来热环化得到双环庚烯（2）；的顺式，反式-异构体（5）进行化学通过酸性甲醇中，在室温下捕集，得到甲醇的加合物（3）和（4），并在低温辐照下用光谱法检测。
• DIALKYLAMINO ALKYL ESTERS OF PIVAGABINE AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Rafferty Michael

  公开号：US20120059008A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present embodiments are related to the compound of Formula 1 or Formula 2 below and pharmaceutical formulations thereof as well as treatments for a wide variety of Central Nervous System disorders with the pharmaceutical formulations. Some embodiments include the use of a variety of the instant compounds which surprisingly and advantageously exhibit improved pharmacokinetic and therapeutic profiles in comparison to pivagabine.

  本实施例涉及以下公式1或公式2化合物及其制药配方，以及使用这些制药配方治疗各种中枢神经系统疾病。一些实施例包括使用各种即时化合物，这些化合物与哌加宾相比，出乎意料地表现出改善的药代动力学和治疗特性。
• KAWABATA NARIYOSHI; KAMEMURA ICHIRO; NAKA MICHIHARU, J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 8, 2139-2145
  作者：KAWABATA NARIYOSHI、 KAMEMURA ICHIRO、 NAKA MICHIHARU

  DOI：——

  日期：——
• INOUE, YOSHIHISA;HAGIWARA, SHOJI;DAINO, YOSHIHIKO;HAKUSHI, TADAO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 19, 1307-1309
  作者：INOUE, YOSHIHISA、HAGIWARA, SHOJI、DAINO, YOSHIHIKO、HAKUSHI, TADAO

  DOI：——

  日期：——