(Z)-2-bromo-4-methyl-1-morpholin-4-ylpent-2-en-1-one | 473555-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (Z)-2-bromo-4-methyl-1-morpholin-4-ylpent-2-en-1-one
• CAS: 473555-36-1
• 化学式: C₁₀H₁₆BrNO₂
• 分子量: 262.147
• InChiKey: LRQKIEIJLFKJMF-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-4-methyl-1-morpholin-4-ylpent-2-en-1-one 在 5percent Rh on Al₂O₃ RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.16h， 生成 (8R,9R,10S)-10-Bromo-9-isopropyl-5,8-dimethyl-4-oxa-tricyclo[6.3.0.0^3,5]undec-1-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Hydroazulene Portion of Guanacastepene A from the Cyclopentannelation Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Commercially available tribromoethylene has been converted to ketoepoxide 15, an advanced intermediate in the total synthesis of guanacastepene A.

  DOI：

  10.1021/ol026428f
• 作为产物：
  描述：

  lithium morpholide 、 三溴乙烯 、 异丁醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(Z)-2-bromo-4-methyl-1-morpholin-4-ylpent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Hydroazulene Portion of Guanacastepene A from the Cyclopentannelation Reaction

  摘要：

  [GRAPHICS]Commercially available tribromoethylene has been converted to ketoepoxide 15, an advanced intermediate in the total synthesis of guanacastepene A.

  DOI：

  10.1021/ol026428f