1.3-Dihydro-2-oxo-5-<2-flour-phenyl>-2H-1.4-benzodiazepin-carbonsaeure-(7)-nitril | 846-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1.3-Dihydro-2-oxo-5-<2-flour-phenyl>-2H-1.4-benzodiazepin-carbonsaeure-(7)-nitril
• 英文别名: 5-(o-Fluorphenyl)-7-cyan-3H-1,4-benzodiazepin-2(1H)-on；5-(2-fluoro-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-7-carbonitrile；7-cyano-2,3-dihydro-5-(2-fluorophenyl)-1H-1,4-benzodiazepin-2-one；5-(2-Fluorophenyl)-2-oxo-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepine-7-carbonitrile
• CAS: 846-58-2
• 化学式: C₁₆H₁₀FN₃O
• 分子量: 279.273
• InChiKey: NMKSCCLGXTVVST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Dihydro-2-oxo-5-<2-flour-phenyl>-2H-1.4-benzodiazepin-carbonsaeure-(7)-nitril 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 acetylamino-[7-cyano-5-(2-fluoro-phenyl)-3H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazodiazepines and processes therefor

  摘要：

  新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列，可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物，其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基，最好是甲基；R.sub.3 和 R.sub.5 为氢；R.sub.4 为氢、硝基和卤素，最好是氯，在最优选的实施方式中，当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时，R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基，最好是卤素，取代的氟在苯基中的 2-位，R.sub.2 为氢和较低的烷基。

  公开号：

  US04280957A1

文献信息

• [DE] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINE<br/>[EN] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996023790A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), worin R1 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, nieder-Alkanoyloxy-nieder-Alkyl, 2-Pyridyl, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy oder nieder-Dialkylamino; R2 Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch 2-Halogen; R3 -C(O)R5 oder -C(OH)HR5; R4 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, Carboxy, nieder-Alkoxycarbonyl oder Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy; R5 Wasserstoff oder nieder-Alkyl bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Diese Verbindungen können als anxiolytische und/oder antikonvulsive und/oder muskelrelaxierende und/oder sedativ-hypnotische Wirkstoffe angewendet werden.(EN) Substituted imidazo[1,2-1][1,4]benzodiazepines have the general formula (I), in which R1 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkanoyloxy-lower alkyl, 2-pyridyl, phenyl, optionally substituted by lower alkoxy or lower dialkylamino; R2 is phenyl, optionally substituted by 2-halogen; R3 is -C(O)R5 or -C(OH)HR5; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or phenyl, optionally substituted by lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salts, may be used as anxiolytic, anti-convulsive, muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazépines substituées ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcanoyloxy inférieur-alkyle inférieur, 2-pyridyle, phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur ou par dialkylamino inférieur; R2 désigne phényle, le cas échéant substitué par 2-halogène; R3 désigne -C(O)R5 ou -C(OH)HR5, R4 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur ou phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur; R5 désigne hydrogène ou alkyle inférieur. Ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles comme principes actifs anxiolytiques, anti-convulsifs, relaxants musculaires et/ou sédatifs-hypnotiques.

  该发明涉及具有通用分子式（I）的取代的Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine化合物，其中： R1代表氢、低甲基、低羟甲基、低羰酰氧-低甲基、2-吡啶基、苯基（如果需要，则取代为低羟基或低 diarylamino）； R2代表苯基（如果需要，则取代为2-卤素）； R3代表-C(O)R5 或 -C(OH)HR5； R4代表氢、低甲基、低羟甲基、羧酸、低羰氧羰基或苯基（如果需要，则取代为低羟基）； R5代表氢或低甲基。这些化合物，以及它们的药用可接受盐类，可以用作抗焦虑药、抗癫痫药、肌肉放松药和/或镇静-镇催眠药。
• Pyrazolobenzodiazepines: Part I. Synthesis and SAR of a potent class of kinase inhibitors
  作者：Jin-Jun Liu、Irena Daniewski、Qingjie Ding、Brian Higgins、Grace Ju、Kenneth Kolinsky、Fred Konzelmann、Christine Lukacs、Giacomo Pizzolato、Pamela Rossman、Amy Swain、Kshitij Thakkar、Chung-Chen Wei、Dorota Miklowski、Hong Yang、Xuefeng Yin、Peter M. Wovkulich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.079

  日期：2010.10

  A novel series of pyrazolobenzodiazepines 3 has been identified as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2). Their synthesis and structure-activity relationships (SAR) are described. Representative compounds from this class reversibly inhibit CDK2 activity in vitro, and block cell cycle progression in human tumor cell lines. Further exploration has revealed that this class of compounds inhibits several kinases that play critical roles in cancer cell growth and division as well as tumor angiogenesis. Together, these properties suggest a compelling basis for their use as antitumor agents. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WALSER, A.;FRYER, R. I.
  作者：WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——
• US4307237A
  申请人：——

  公开号：US4307237A

  公开（公告）日：1981-12-22
• US4280957A
  申请人：——

  公开号：US4280957A

  公开（公告）日：1981-07-28