1-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol | 1026785-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-phenyl-1-(2,3-dimethoxy-phenyl)-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1026785-21-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: OOFNETZACZLHBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 2,3-二甲氧基苯甲醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 (3aS,8bR)-2-phenyl-2,3a,4,8b-tetrahydro-1H-indeno[1,2-d][1,3]oxazole 、 Dimethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到1-(2,3-dimethoxyphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  由新的恶唑烷-钛配合物催化的醛的高度对映选择性炔基化。

  摘要：

  发现容易获得且便宜的新型手性恶唑烷与Ti（O（i）Pr）（4）的结合催化炔基锌试剂与各种类型的醛的反应生成对映体选择性高（高达95％的手性炔丙醇） ）和出色的收率（高达98％）。

  DOI：

  10.1039/b719624e

文献信息

• Enantioselective alkynylation of aromatic and heteroaromatic aldehydes catalyzed by resin-supported oxazolidine–titanium complexes
  作者：Jincheng Mao、Zhijian Bao、Jun Guo、Shunjun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2008.08.003

  日期：2008.10

  Highly enantioselective asymmetric addition of terminal alkynes to various aromatic and heteroaromatic aldehydes catalyzed by the readily available, low-cost, and reusable resin-supported oxazolidine 4 together with Ti(OiPr)4 provides the chiral propargylic alcohols with good to excellent yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 95%). The immobilized catalyst can be recovered and used for

  易于获得，廉价且可重复使用的树脂负载的恶唑烷4与Ti（O i Pr）4一起催化，将末端炔烃高度对映体选择性地不对称地加成到各种芳族和杂芳族醛中，从而使手性炔丙醇具有良好的收率（优异的收率）（高达98％）和对映选择性（高达95％）。固定的催化剂可以回收并使用五个循环。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US20120238541A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Bell Mark Peter

  公开号：US08546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  本发明涉及一系列具有特定活性的化合物，其作为丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• US8546376B2
  申请人：——

  公开号：US8546376B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011033265A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.