2-(二甲基氨基)乙基丙酸酯 | 29018-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)乙基丙酸酯
• 英文名称: propionic acid-(2-dimethylamino-ethyl ester)
• 英文别名: Propionsaeure-(2-dimethylamino-aethylester)；2-Dimethylamino-2-propionyloxy-aethan；2-(dimethylamino)ethyl propionate；Dimethylaminoethylpropionat；2-(dimethylamino)ethyl propanoate
• CAS: 29018-19-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: UVSPBAFXKQMDBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)乙基丙酸酯 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子量对聚合离子液体中离子迁移机理的影响

  摘要：

  离子液体（ILs）的独特性能使其成为电化学应用的有希望的候选者。相应IL的聚合产生了一类称为聚合离子液体（PolyIL）的新型材料。尽管PolyIL提供了将IL的高电导率和聚合物的高机械强度相结合的可能性，但它们的电导率通​​常远低于相应的小分子IL的电导率。在本工作中，合成了七个聚合度为1至333的PolyIL，对应的分子量（MW）为482至160 400 g / mol。去极化动态光散射，宽带介电谱，流变学，差示扫描量热法和差示扫描量热法被用来系统地研究MW对这些材料中离子迁移和分段动力学的影响。修改后的Walden图分析显示，随着MW的增加，离子电导率从与结构弛豫紧密耦合转变为与离子强分离。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00714
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸二甲胺基乙酯 在 bis(triphenylphosphane)(4,5-diazafluorene)dihydridorhodium(III) chloride - dichloromethane (1/0.125) 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2-(二甲基氨基)乙基丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  铑 4,5-二氮杂芴衍生物的合成、结构和反应性

  摘要：

  四种铑4,5-二氮杂芴衍生物，[RhL(PPh3)2] (1), [Rh(H)2(LH)(PPh3)2]Cl (2), [Rh(H)2L(PPh3)2] (3) 和 [Rh(H)2(LH)(PPh3)2]OTf (4) 已经合成，并通过 NMR 光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射进行了充分表征。当用氢气处理时，化合物1可以转化为3。用NaH处理化合物2可转化为3，用HCl水溶液处理3可实现逆反应。空气和湿气稳定的化合物 2 是多种烯烃加氢的活性催化剂，包括非末端烯烃；2 中的氯反离子似乎在催化系统中起作用。因此，化合物 4，即 2 的三氟甲磺酸酯类似物，对烯烃氢化反应无活性。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009）

  DOI：

  10.1002/ejic.200801195

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。
• Metal-Free Catalytic Reduction of α,β-Unsaturated Esters by 1,3,2-Diazaphospholene and Subsequent C–C Coupling with Nitriles
  作者：Che Chang Chong、Bin Rao、Rei Kinjo

  DOI：10.1021/acscatal.7b01338

  日期：2017.9.1

  tautomerizes to saturated esters, while the P–O bond cleavage by HBpin via a formal σ-bond metathesis affords boryl enolate intermediate. The latter could undergo a further coupling reaction with nitriles to form substituted amino diesters or 1,3-imino esters, depending on α,β-unsaturated ester substrates. These catalytic reactions can also be performed in a one-pot manner, illustrating a protocol for metal-free

  1,3,2-二氮杂磷腈1催化α，β-不饱和酯的共轭转移氢化以及1,4-氢硼化。两种方法的起始步骤都包括α，β-不饱和酯的1，4-氢磷酸化，以得到次膦酰基烯醇醚。氨硼烷随后切断了次膦酰基烯醇醚中的P–O键（AB）生成一个互变异构体成饱和酯的烯醇中间体，而HBpin通过正式的σ键复分解通过HB的P–O键裂解，提供了烯醇硼酸酯中间体。取决于α，β-不饱和酯底物，后者可与腈进一步进行偶联反应以形成取代的氨基二酯或1，3-亚氨基酯。这些催化反应也可以一锅法进行，说明了无金属催化C-C键构建的方案。
• [EN] BRANCHED ALKYL AND CYCLOALKYL TERMINATED BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES RAMIFIÉS À TERMINAISONS ALKYLE ET CYCLOALKYLE DESTINÉS À L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086322A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid of formula (I) having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及具有一个或多个生物可降解基团的阳离子脂质的化学式(I)，所述生物可降解基团位于阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中。这些阳离子脂质可以被纳入脂质粒子中，用于传递活性剂，例如核酸。该发明还涉及包括中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选地固醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。