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N,N-diethyl-2-{2-[4-(fluoromethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}acetamide | 1417368-54-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-2-{2-[4-(fluoromethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}acetamide
英文别名
N,N-diethyl-2-[2-[4-(fluoromethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]acetamide
N,N-diethyl-2-{2-[4-(fluoromethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}acetamide化学式
CAS
1417368-54-7
化学式
C21H25FN4O2
mdl
——
分子量
384.454
InChiKey
JMOLPPWXDXHPEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    59.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-2-(2-(4-hydroxyphenyl)-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)acetamide溴氟甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.08h, 以72%的产率得到N,N-diethyl-2-{2-[4-(fluoromethoxy)phenyl]-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F]FLUOROMETHYL) TYROSINE
    [FR] SYNTHÈSE DIRECTE DE COMPOSÉS DE 18F-FLUOROMÉTHOXY POUR L'IMAGERIE TEP ET UTILISATION DE NOUVEAUX PRÉCURSEURS POUR LA RADIOSYNTHÈSE DIRECTE DE DÉRIVÉS PROTÉGÉS DE O-([18F]FLUOROMÉTHYL)TYROSINE
    摘要:
    该发明描述了一种新颖的直接合成方法,将前体转化为带有18F-氟甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对直接放射合成O-([18F]氟甲基)酪氨酸保护衍生物的新颖稳定前体。
    公开号:
    WO2013001088A1
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文献信息

  • DIRECT SYNTHESIS OF 18F-FLUOROMETHOXY COMPOUNDS FOR PET IMAGING AND THE PROVISION OF NEW PRECURSORS FOR DIRECT RADIOSYNTHESIS OF PROTECTED DERIVATIVES OF O-([18F] FLUOROMETHYL) TYROSINE
    申请人:Brumby Thomas
    公开号:US20140309424A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The invention describes novel direct synthesis methods for converting a precursor into a PET-tracer with a 18 F-fluoromethoxy-group. The invention is also directed to novel and stable precursors for the direct radiosynthesis of protected derivatives of O—([ 18 F]Fluoromethyl)tyrosines.
    该发明描述了一种新颖的直接合成方法,将前体转化为具有18F-甲氧基团的PET示踪剂。该发明还针对一种新颖且稳定的前体,用于直接放射合成O-([18F]甲基)酪氨酸的保护衍生物
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