4-phenyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)quinolin-2(1H)-one | 312734-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-phenyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 312734-07-9
• 化学式: C₃₀H₂₀N₂O
• 分子量: 424.502
• InChiKey: RALLAEDSTHXJMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基二苯甲酮 、 3-acetyl-4-phenylquinolin-2(1H)-one 在 montmorillonite K-10 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.09h， 以89%的产率得到4-phenyl-3-(4-phenylquinolin-2-yl)quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted solid acid-catalyzed synthesis of quinolinyl quinolinones and evaluation of their antibacterial, antioxidant activities

  摘要：

  微波辅助蒙脱石K-10催化Friedlander合成喹啉基喹啉酮的方法已被开发。这种高效、环保的催化剂以及产品分离的便捷性使该过程成为合成目标杂环化合物的有吸引力的替代方案。合成的产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和质谱技术得到了确认。所有合成的化合物均显示出与标准氨苄西林相似的良好抗菌活性以及增强的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1575-z

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• Microwave-assisted solid acid-catalyzed synthesis of quinolinyl quinolinones and evaluation of their antibacterial, antioxidant activities
  作者：R. Subashini、Gangadhara Angajala、Kadirappa Aggile、F. Nawaz Khan

  DOI：10.1007/s11164-014-1575-z

  日期：2015.7

  Microwave-assisted montmorillonite K-10-catalyzed Friedlander synthesis of quinolinylquinolinones has been developed. The efficient and eco-friendly catalyst along with the convenience of the product isolation make this process an attractive alternative for the synthesis of target heterocycles. The synthesized products were confirmed by FTIR, 1H NMR, 13C NMR, and mass spectroscopic techniques. All the synthesized compounds showed good antibacterial property similar to standard Ampicillin and enhanced antioxidant activity.

  微波辅助蒙脱石K-10催化Friedlander合成喹啉基喹啉酮的方法已被开发。这种高效、环保的催化剂以及产品分离的便捷性使该过程成为合成目标杂环化合物的有吸引力的替代方案。合成的产物通过FTIR、1H NMR、13C NMR和质谱技术得到了确认。所有合成的化合物均显示出与标准氨苄西林相似的良好抗菌活性以及增强的抗氧化活性。