(2-hydroxyethyl)phenethylcarbamic acid t-butyl ester | 949902-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxyethyl)phenethylcarbamic acid t-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-hydroxyethyl)(2-phenylethyl)carbamate；tert-butyl 2-hydroxyethyl(phenethyl)carbamate；(2-hydroxyethyl)phenethylcarbamic acid tert-butyl ester；N-Boc-2-(phenethylamino)ethanol；tert-butyl N-(2-hydroxyethyl)-N-(2-phenylethyl)carbamate
• CAS: 949902-88-9
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: RQQOEWURTASSET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxyethyl)phenethylcarbamic acid t-butyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl (2-oxoethyl)(phenethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Axelopran（TD-1211）的发现：外围受限制的μ阿片受体拮抗剂。

  摘要：

  阿片类药物在中枢神经系统（CNS）中的作用在治疗疼痛方面提供了显着的益处，但也可能导致身体上的依赖性和成瘾性，这在美国加剧了阿片类药物的流行。胃肠功能障碍是使用阿片类药物的另一个严重后果，可以通过非CNS渗透剂，外周限制性阿片受体拮抗剂的局部药物分布来治疗。在这里，我们描述了Theravance的多价方法在药物发现中的应用以及理化性质设计策略，该策略通过N-取代的-endo-3-（8-氮杂-双环[3.2.1] oct-3-yl）-苯基对羧酰胺系列的μ阿片受体拮抗剂进行了优化，以提供口服吸收的非CNS渗透剂，

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00406
• 作为产物：
  描述：

  N-苯乙基甘氨酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-hydroxyethyl)phenethylcarbamic acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过合成，生物学评估和基于结构的建模发现新的人类凝血因子XIa（FXIa）抑制剂

  摘要：

  XIa因子（FXIa）是一种在凝血机制内在途径起始的最早阶段被激活的酶。在这项研究中，我们试图基于基于结构的分子模型发现一种新的FXIa抑制剂。我们发现化合物16表现出令人满意的预测特性，同时保持与FX1a的重要结合相互作用。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10831

文献信息

• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。
• Discovery of Highly Potent and Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase by Fragment Hopping
  作者：Haitao Ji、Huiying Li、Pavel Martásek、Linda J. Roman、Thomas L. Poulos、Richard B. Silverman

  DOI：10.1021/jm801220a

  日期：2009.2.12

  appropriate lipophilic fragments for lead optimization. More potent and selective inhibitors with better druglike properties were obtained within the design of 20 derivatives (compounds 7−26). Our structure-based inhibitor design for nNOS and SAR analysis reveal the robustness and efficiency of fragment hopping in lead discovery and structural optimization, which implicates a broad application of this

  选择性抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 已被证明可以预防脑损伤，并且对于治疗各种神经退行性疾病很重要。该研究表明，通过片段跳跃不仅可以获得更高的抑制效力和同工酶选择性，而且可以获得更多的药物特性。基于先导分子6的结构，片段跳跃有效地提取了 nNOS 活性位点中最少的药效成分，用于配体疏水和空间相互作用，并生成合适的亲脂性片段用于先导优化。在 20 种衍生物（化合物7 - 26）。我们用于 nNOS 和 SAR 分析的基于结构的抑制剂设计揭示了片段跳跃在先导发现和结构优化中的稳健性和效率，这意味着这种方法可以广泛应用于许多其他治疗靶点，而这些治疗靶点已知的药物样小分子调节剂仍然有限.
• 인자 ＸＩａ 억제 활성을 가지는 신규한 화합물
  申请人：LEGOCHEM BIOSCIENCES, INC. 주식회사 레고켐 바이오사이언스(120060498483) Corp. No ▼ 160111-0206866BRN ▼314-81-82268

  公开号：KR20150136294A

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 인자 XIa (Factor XIa, FXIa)에 대해 억제 활성을 가지는 약리학적 유효량의 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 화합물 및 이의 제조방법과, 이의 약제학적으로 허용되는 염, 수화물, 용매화물, 이성질체 및 프로드럭을 유효성분으로 함유하는 혈액 응고 예방 및 각종 혈전증의 치료를 위한 약제 조성물에 관한 것이다. (1) 상기 화학식 1에서, A, L, X, Y, Z 및 n은 본 명세서에 정의된 바와 동일하다.

  This is the translation of the text you provided: This invention relates to a novel compound represented by the chemical formula 1 having pharmacologically effective amounts inhibiting the activity of Factor XIa (Factor XIa, FXIa), its preparation method, and pharmaceutical compositions for the prevention of blood coagulation and the treatment of various thrombotic disorders, comprising the compound as an active ingredient. In the chemical formula 1, A, L, X, Y, Z, and n are as defined in this specification.
• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Potent and highly selective heteroaromatic inhibitors of neuronal nitric oxide synthase
  申请人：Silverman B. Richard

  公开号：US20080108814A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Peptidomimetic compounds as can inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) for potential treatment in neurodegenerative diseases, such as but not limited to stroke, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease.

  肽类类似物化合物可抑制神经元一氧化氮合酶(nNOS)，用于潜在的治疗神经退行性疾病，如中风、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病等。