6-bromo-1-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazine | 918811-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-bromo-1-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazine
• 英文别名: 6-Bromo-1-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazine-；tert-butyl N-(6-bromophthalazin-1-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 918811-39-9
• 化学式: C₁₈H₂₂BrN₃O₄
• 分子量: 424.294
• InChiKey: AEHXVWQNTNPEIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazine 、 methyl 2-amino-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetate 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以27%的产率得到methyl 2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazin-6-ylamino)-2-(3-ethoxy-4-isopropoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromophthalazin-1-amine 、 碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以41%的产率得到6-bromo-1-(N,N-di-tert-butoxycarbonylamino)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7622585B2
  申请人：——

  公开号：US7622585B2

  公开（公告）日：2009-11-24
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] PHENYLGLYCINAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLGLYCINAMIDE UTILISES COMME ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006076246A2

  公开（公告）日：2006-07-20

  [EN] The present invention relates generally to phenylglycinamide derivatives that inhibit serine proteases. In particular it is directed to novel phenylglycinamide derivatives, and analogues thereof, which are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade; for example thrombin, factor VIIa, factor Xa, factor XIa, factor IXa, and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are factor VIIa inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des dérivés de phénylglycinamide inhibant les sérines protéases. L'invention concerne en particulier de nouveaux dérivés de phénylglycinamide, et des analogues de ceux-ci, utilisés comme inibiteurs sélectifs des sérines protéases de la cascade de coagulation, par exemple la thrombine, le facteur VIIa, le facteur Xa, le facteur XIa, le facteur IXa, et/ou la kallikréine plasmatique. L'invention concerne en particulier des composés inhibiteurs du facteur VIIa. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant lesdits composés, et des méthodes d'utilisation de ceux-ci.