[2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 820231-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]carbamate；Tert-butyl [2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 820231-00-3
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 243.33
• InChiKey: NLWWBGRPAZGBPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 、 间氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到tert-butyl N-[2-[2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 VUF 9149 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1640369

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• [EN] THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006036266A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides compounds having the formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, L1, L2, Y and Z are as defined in classes and subclasse herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z如此处所定义的类别和子类别中所定义，并提供了其药物组成物。该化合物可作为蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗Aurora介导的疾病。
• Thiazolimine compound and oxazolimine compound
  申请人：Yamaguchi Hiroki

  公开号：US20070105908A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A compound represented by the formula (1): (wherein X represents sulfur or oxygen; R 1 and R 2 each represents a group represented by the formula —Y 3 -Z, etc.; Y 3 represents a single bond or (un)substituted alkylene; Y 1 and Y 2 each represents (un)substituted alkylene; Z represents hydrogen, an (un)saturated monocyclic heterocyclic group, etc.; M represents carboxy, etc.; Q represents o-phenylene, etc.; and A represents an (un)saturated monocyclic hydrocarbon group, etc.), a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either. They are compounds having chymase inhibitory activity and useful as a therapeutic agent for hypertension, cardiac failure, etc.

  化合物的化学式为(1):(其中X代表硫或氧；R1和R2分别代表化学式为—Y3-Z等的基团；Y3代表单键或(未)取代的烷基；Y1和Y2分别代表(未)取代的烷基；Z代表氢、(未)饱和的单环杂环基团等；M代表羧基等；Q代表o-苯基等；A代表(未)饱和的单环烃基团等)、其前药或其药学上可接受的盐。它们是具有chymase抑制活性的化合物，并且可用作治疗高血压、心力衰竭等疾病的治疗剂。
• THIENOPYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20100179123A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下式子的化合物：其中R1，R2，X1，X2，L1，L2，Y和Z在本类和子类中定义，并描述了其药物组成物，如本类和子类中一般所述。这些化合物可用作蛋白激酶（例如，极光激酶）的抑制剂，因此可用于治疗极光激酶介导的疾病。
• 2-Aminobenzimidazoles as potent Aurora kinase inhibitors
  作者：Min Zhong、Minna Bui、Wang Shen、Subramanian Baskaran、Darin A. Allen、Robert A. Elling、W. Michael Flanagan、Amy D. Fung、Emily J. Hanan、Shannon O. Harris、Stacey A. Heumann、Ute Hoch、Sheryl N. Ivy、Jeffrey W. Jacobs、Stuart Lam、Heman Lee、Robert S. McDowell、Johan D. Oslob、Hans E. Purkey、Michael J. Romanowski、Jeffrey A. Silverman、Bradley T. Tangonan、Pietro Taverna、Wenjin Yang、Josh C. Yoburn、Chul H. Yu、Kristin M. Zimmerman、Tom O’Brien、Willard Lew

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.016

  日期：2009.9

  This Letter describes the discovery and key structure-activity relationship (SAR) of a series of 2-aminobenzimidazoles as potent Aurora kinase inhibitors. 2-Aminobenzimidazole serves as a bioisostere of the biaryl urea residue of SNS-314 (1c), which is a potent Aurora kinase inhibitor and entered clinical testing in patients with solid tumors. Compared to SNS-314, this series of compounds offers better aqueous solubility while retaining comparable in vitro potency in biochemical and cell-based assays; in particular, 6m has also demonstrated a comparable mouse iv PK profile to SNS-314. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.