1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene | 177760-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-4-chloro-1-[(phenylmethyl)oxy]benzene；2-(bromomethyl)-4-chlorophenyl phenylmethyl ether；4-chloro-2-(bromomethyl)phenyl phenylmethyl ether；2-benzyloxy-5-chlorobenzyl bromide；2-(bromomethyl)-4-chloro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 177760-44-0
• 化学式: C₁₄H₁₂BrClO
• 分子量: 311.606
• InChiKey: SIDZTXYHXWTXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.445±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-pyrazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES TROUBLES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES

  摘要：

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012052459A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苄氧基)-5-氯苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure determination and synthesis of a trichlorodihydroxybibenzyl from a terrestrial plant

  摘要：

  通过光谱分析和全合成，从特立尼达岛发现的红掌（Anthurium aripoense）植物叶片中分离出的一种新天然产物被证明是 2′,5,6′-三氯-2,3′-二羟基联苄，这种结构在高等植物中是前所未有的。

  DOI：

  10.1039/c3ra41325j
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氟-N-(1H-吡唑-3-基)苯甲酰胺 、 碘化钠 、 potassium carbonate 、 1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 氮气 、 1-(benzyloxy)-2-(bromomethyl)-4-chlorobenzene 、 crude material 、 水 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give the title compound as a colourless gum (20 mg)的产率得到N-[1-({5-chloro-2-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}methyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、症状或障碍中的应用。

  公开号：

  US20100273744A1

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。
• [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122088A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds of formula (I) processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Aromatic amino ethers as pain relieving agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05843942A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OCH(R.sup.4 --)--D linking groups arm positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the --OCHR.sup.4 -- linking group (and therefore in the 3-position relative to the --CHR.sup.3 NR.sup.2 -- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R.sup.1 is a variety of group as defined in the description; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC.sub.1-3 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and N-oxides of NR.sup.2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in theirpreparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLYLES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005040128A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof: wherein W, X, Y, Z, R1, R2a, R2b, and Rx, R8, and R9 are as defined in the specification, a process for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中W、X、Y、Z、R1、R2a、R2b、Rx、R8和R9如规范中定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。