4-(tert-butoxycarbonyl)-1,7-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4,7-triazaheptane | 353246-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl)-1,7-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4,7-triazaheptane
• 英文别名: 3-(tert-butoxycarbonyl)-N¹,N⁵-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-3-azapentane-1,5-diamine；N,N"-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-N'-tert-butoxycarbonyldiethylenetriamine；N,N"-Bis(2-nitrophenylsulphonyl)-N'-(t-butoxycarbonyl)diethylenetriamine；tert-butyl N,N-bis[2-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 353246-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₁₀S₂
• 分子量: 573.605
• InChiKey: DLHPBURESSKFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  746.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl)-1,7-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4,7-triazaheptane 在 sodium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl 3,6,9,15-tetraazabicyclo[9.3.1]pentadecane-1(15),11,13-triene-6-carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYLIC LIGANDS WITH PICOLINATE GROUP(S), COMPLEXES THEREOF AND ALSO MEDICAL USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及在医学成像和/或治疗中有用的化合物、配体和/或络合物，特别是在癌症治疗中有用的化合物、配体和/或络合物。本发明还涉及一种包含上述化合物、配体和/或络合物的药物组合物，用于医学成像、靶向和/或治疗癌症。本发明还涉及一种制备这些化合物、配体和/或络合物的方法。

  公开号：

  US20190023705A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(tert-butoxycarbonyl)-1,7-bis(2-nitrophenylsulfonyl)-1,4,7-triazaheptane
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic chelates and their use in imaging

  摘要：

  这项发明涉及可以用于磁共振成像的螯合物，这些螯合物旨在由亲脂性转运体（如脂质纳米粒子或脂质体）传递。该发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物的组合，如果适当的话，通过化学键合团连接，并且它们在诊断成像中的使用，这种组合还可以额外包括生物靶向标记物，称为生物载体。

  公开号：

  US08268810B2

文献信息

• Oligomers of gadolinium chelates, their applicationascontrast products in magnetic resonance imaging and their synthesis intermediates
  申请人：Nachman Isabelle

  公开号：US20070098643A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to high-relaxivity macrocyclic gadolinium chelate oligomers of formula W-(A) m in which W, A and m are as defined in claim 1 , and their use as a blood pool contrast product for magnetic resonance imaging.

  这项发明涉及公式W-(A)min的高弛豫率大环钆螯合寡聚体，其中W、A和m如权利要求1中所定义，并且它们作为磁共振成像的血池对比剂产品使用。
• Lipophilic Chelates and Their Use in Imaging
  申请人：Port Marc

  公开号：US20090214441A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to chelate compounds which can be used in MRI, the chelates being intended to be conveyed by lipophilic transporters, such as lipid nanoparticles or liposomes. The invention also relates to compounds comprising, in association, these chelates and these transporters, if appropriate connected via chemical bonding groups, and to their use in diagnostic imaging, it being possible for this association additionally to comprise biological targeting markers, denoted biovectors.

  本发明涉及可以用于MRI的螯合物，这些螯合物旨在通过亲脂性转运体（例如脂质纳米粒子或脂质体）传递。本发明还涉及包含这些螯合物和这些转运体的化合物，在适当情况下通过化学键合团连接，并且在诊断成像中使用它们，这种联合体还可以包括生物靶向标记物，称为生物载体。
• Regio-selective synthesis of polyazacyclophanes incorporating a pendant group as potential cleaving agents of mRNA 5′-cap structure
  作者：Zhibo Zhang、Satu Mikkola、Harri Lonnberg

  DOI：10.1016/j.tet.2007.08.102

  日期：2007.11

  A terpyridine or an imidazole unit has been tethered to an N-protected polyazacyclophane to give the appropriate N-monofunctionalized polyazacyclophane. After mild deprotection, four polyazacyclophanes incorporating a pendant group were obtained in satisfactory yields. Their preliminary cleavage ability of mRNA 5'-cap model was studied at pH 7.2. Published by Elsevier Ltd.
• Regioselective synthesis of N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing trialkylcarboxylic acid side chains
  作者：Jean-Michel Siaugue、Fabienne Segat-Dioury、Isabelle Sylvestre、Alain Favre-Réguillon、Jacques Foos、Charles Madic、Alain Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00328-3

  日期：2001.5

  Selective protection of primary amine moieties of diethylenetriamine by 2-nitrophenylsulfonyl chloride followed by alkylation of the central N atom generates functionalized disulfonamide building blocks. When reacted with 2,6-bis(bromomethyl)pyridine following the Richman-Atkins methodology, such compounds yield the corresponding pyridine-containing azamacrocycles. Smooth removal of the N-sulfonyl groups provides versatile azamacrocyclic intermediates with transannular secondary amine functions. Subsequent N-alkylation regioselectively leads to tri N-functionalized 12-membered azapyridinomacrocycles bearing a sequence of N-acetate and N-propionate side chains. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US8268810B2
  申请人：——

  公开号：US8268810B2

  公开（公告）日：2012-09-18