N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methylbenzimidamide | 223508-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methylbenzimidamide
• 英文别名: N'-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 223508-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: OUZWRKHACDNBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-258 °C
• 沸点：
  437.521±38.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.260±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methylbenzimidamide 在 potassium tert-butylate 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以92%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4H-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑的合成由无过渡金属的氧化NN键形成

  摘要：

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc01976e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 对甲苯腈 在 四氯化锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到N-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-4-methylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑的合成由无过渡金属的氧化NN键形成

  摘要：

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。

  DOI：

  10.1039/c6cc01976e

文献信息

• Sambaiah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1283 - 1285
  作者：Sambaiah

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles enabled by the transition-metal-free oxidative N–N bond formation
  作者：Erchang Shang、Junzhi Zhang、Jinyi Bai、Zhan Wang、Xiang Li、Bing Zhu、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1039/c6cc01976e

  日期：——

  A transition-metal-free NCS oxidized N-N bond formation strategy has been developed to generate various structurally interesting [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles efficiently. The mechanism of the key oxidative N-N bond formation has been investigated...

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。