2-(二苄基氨基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺 | 145147-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-(二苄基氨基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-(Dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropionamide
• 英文别名: 2-(Dibenzylamino)-N-methoxy-N-methylpropanamide
• CAS: 145147-71-3
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: DGDCDTWDXBHCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苄基氨基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2S^*,3S^*,4S^*)-2-(Dibenzylamino)-3,4-diphenyl-3-pentanol
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ruehl, Thomas; Chemla, Fabrice, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Dibenzylamino)propionic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 2-(二苄基氨基)-N-甲氧基-N-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Reinhard W.; Ruehl, Thomas; Chemla, Fabrice, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 719 - 724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRROLO [2, 3 - B] PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE-7-CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE JAK ET SYK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011144585A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R, R2, and R3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式（I）的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3如本文所述定义，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110288067A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型 Formula I 中的吡咯吡嗪衍生物，其中变量 Q 和 R、R2 和 R3 如本文所述定义，这些衍生物抑制 JAK 和 SYK，并用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155376A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R, R 2 , and R 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用公式I中的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q和R，R2和R3的定义如本文所述，它们抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• Macrocyclic broad spectrum antibiotics
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11072635B2

  公开（公告）日：2021-07-27

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供的是抗菌化合物，其中的化合物在某些实施方案中具有广谱生物活性。在不同的实施方案中，这些化合物通过抑制细菌 1 型信号肽酶（SpsB）发挥作用，SpsB 是细菌中的一种重要蛋白质。还提供了使用本文所述化合物进行治疗的药物组合物和方法。
• PYRROLO [2, 3 - B]PYRAZINE - 7 - CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JAK AND SYK INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2571880A1

  公开（公告）日：2013-03-27