9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde N,N-diphenylhydrazone | 73276-70-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde N,N-diphenylhydrazone
• 英文别名: 3-(Diphenylhydrazonomethyl)-9-ethylcarbazole；N-[(E)-(9-ethylcarbazol-3-yl)methylideneamino]-N-phenylaniline
• CAS: 73276-70-7
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃
• 分子量: 389.5
• InChiKey: CEAPHJPESODIQL-VFCFBJKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-158 °C(lit.)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

SDS

9-乙基咔唑-3-甲醛二苯腙 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 9-Ethylcarbazole-3-carboxaldehyde Diphenylhydrazone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 9-乙基咔唑-3-甲醛二苯腙
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 73276-70-7
俗名： 3-(Diphenylhydrazonomethyl)-9-ethylcarbazole
分子式： C27H23N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
9-乙基咔唑-3-甲醛二苯腙 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
159°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
9-乙基咔唑-3-甲醛二苯腙 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
9-乙基咔唑-3-甲醛二苯腙 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基咔唑-3-甲醛 、 N,N-二苯基肼 在 吡啶 作用下， 生成 9-ethyl-9H-carbazole-3-carbaldehyde N,N-diphenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Photorefractive Effect of Liquid Crystalline Polymers Possessing Azobenzene Chromophores

  摘要：

  A series of liquid crystalline polymers possessing azobenzene chromophores were synthesized, and in each polymer the photorefractive effect of the isotropic phase was investigated. The photorefractive effect was evaluated by a four-wave mixing experiment. The diffraction efficiency of a side-chain liquid crystalline polymer possessing chiral moieties was measured and compared with that of a polymer possessing achiral chromophores. Chiral polymers exhibited unusual electric-field dependence on diffraction efficiency. The effects of liquid crystallinity and chiral substituents on photorefractivity are discussed.

  DOI：

  10.1080/10587250210541

文献信息

• High hole mobilities in carbazole-based glass-forming hydrazones
  作者：Jolita Ostrauskaite、Viktoras Voska、Jacek Antulis、Valentas Gaidelis、Vygintas Jankauskas、Juozas V. Grazulevicius

  DOI：10.1039/b209732j

  日期：2002.11.29

  The properties of a series of carbazole-based dihydrazones are reported. The dependence of their thermal and glass-forming properties on their chemical structure is discussed. The hydrazones having phenyl substituents at the N atom of the hydrazine moiety form glasses and their amorphous films on the glass or polyester substrates can be prepared by casting from solutions. The ionization potentials of the synthesized hydrazones measured by the electron photoemission technique range from 5.24 to 5.50 eV. Hole drift mobilities of some newly synthesized carbazole-based dihydrazones appproach 10−2 cm2 V−1 s−1 at an electric field of 6.4×105 V cm−1, at 22 °C.

  报道了一系列以咔唑为基础的二肼酮的性质。讨论了它们的热特性和玻璃形成特性与化学结构之间的依赖关系。具有苯基取代基的肼酮在肼部分的氮原子上形成玻璃，其在玻璃或聚酯基材上的无定形薄膜可以通过从溶液中铸造来制备。合成的肼酮通过电子光电子发射技术测得的电离势在5.24到5.50电子伏特之间。在6.4×10^5 V cm^−1的电场下，某些新合成的以咔唑为基础的二肼酮的孔迁移率在22°C时接近10−2 cm² V−1 s−1。
• [EN] SPIROBIFLUORENE DERIVATIVES HAVING NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL RINGS AND THEIR USE IN ORGANIC ELECTRONICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROBIFLUORÈNE CONTENANT DES CYCLES HÉTÉROARYLE AZOTÉS ET LEUR UTILISATION EN ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE
  申请人：SOLVAY USA INC

  公开号：WO2017116625A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure relates to emissive films comprising at least one emitter compound having a LUMO energy of at least 1.8 eV and spirobifluorene derivatives having nitrogen-containing heteroaryl rings. The present disclosure also relates to their use in the emissive layer of organic electronic devices, such as, for example, organic light-emitting devices.

  本公开涉及包含至少一种具有至少1.8电子伏特的LUMO能量和含氮杂环芳基环的螺双芴衍生物的发射膜。本公开还涉及它们在有机电子器件的发射层中的使用，例如有机发光器件。
• Aromatic heterocyclic-based charge transport materials having two amino groups
  申请人：Matoliukstyte Ausra

  公开号：US20060051690A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where Y comprises an aromatic heterocyclic group; X is a bond or a linking group; E comprises a reactive ring group or a reactive functional group; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 comprise, each independently, H, an alkyl group, an acyl group, an ether group, an alkenyl group, an alkynyl group, a heterocyclic group, an aromatic group, or a part of a ring group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses, electrophotographic imaging methods, and bridged charge transport materials derived form the charge transport material above are also described.

  改进的有机光受体包括一个电导基底和一个位于电导基底上的光电传导元件，光电传导元件包括：(a) 具有以下结构的电荷传输材料，其中Y包括芳香杂环基团；X是一个键或一个连接基团；E包括一个反应性环基团或一个反应性官能基团；以及R1、R2、R3和R4，每个独立地包括H、烷基基团、酰基、醚基、烯基基团、炔基基团、杂环基团、芳香基团或环基的一部分；以及(b) 一个电荷生成化合物。还描述了相应的静电复印设备、静电复印成像方法和由上述电荷传输材料衍生的桥接电荷传输材料。
• Organophotoreceptors with a charge transport material having multiple vinyl-containing hydrazone groups
  申请人：Grazulevicius V. Juozas

  公开号：US20060078351A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where Y comprises an aromatic group; V 1 and V 2 comprise, each independently, a vinyl containing group; and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 comprise, each independently, H, an alkyl group, an acyl group, an ether group, an ester group, an alkenyl group, an alkynyl group, a heterocyclic group, an aromatic group, or a part of a ring group; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses, electrophotographic imaging methods, and charge transport materials are also described.

  改进的有机光接收器包括一个电导底板和位于电导底板上的光电导元件，光电导元件包括：（a）具有下述结构的电荷传输材料，其中Y包括芳香族基团；V1和V2分别独立地包括含乙烯基团的基团；R1、R2、R3和R4分别独立地包括H、烷基、酰基、醚基、酯基、烯基、炔基、杂环基、芳香族基团或环基的一部分；以及（b）一个电荷生成化合物。还描述了相应的静电复印设备、静电复印成像方法和电荷传输材料。
• Doping methods for hole injection and transport layers
  申请人：Plextronics, Inc.

  公开号：US20130092887A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  A method including combining at least one first compound in a neutral form with at least one ionic dopant in a first solvent system to provide a first doped reaction product, isolating the first doped reaction product in solid form, and combining the isolated first doped reaction product with at least one conjugated polymer in neutral form in a second solvent system to form a second doped reaction product including an oxidized form of the conjugated polymer a neutral form of the first compound. Advantages include better stability, ease of use, and lower metal content. Applications include organic electronic devices including OLEDs.

  一种方法包括将至少一种第一化合物以中性形式与至少一种离子掺杂剂在第一溶剂体系中结合以提供第一掺杂反应产物，将第一掺杂反应产物以固体形式分离，并将分离的第一掺杂反应产物以中性形式与至少一种共轭聚合物在第二溶剂体系中结合以形成第二掺杂反应产物，其中包括共轭聚合物的氧化形式和第一化合物的中性形式。优点包括更好的稳定性、易于使用和较低的金属含量。应用包括有机电子器件，包括OLED。