2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺 | 1630973-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺
• 英文名称: 2-(Diphenylphosphino)-N-((S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((1S,2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)benzamide
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-N-[(S)-[(2S,4S,5R)-5-ethenyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl]-(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl]benzamide
• CAS: 1630973-03-3
• 化学式: C₃₉H₃₈N₃O₂P
• 分子量: 611.723
• InChiKey: AXFIWPFNGAOZKQ-KGNYWXMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  758.2±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，避光

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-(diphenylphosphino)-N-((S)-((1S,2S,4S,5R)-5-ethylquinuclidin-2-yl)(6-methoxyquinolin-4-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化

  摘要：

  本文介绍了一种新的复杂性产生方法，其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应，以生成直接连接的恶唑-咪唑啉，然后可以将其转化为高度官能化的α，β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201402788
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  TosMIC对酮亚胺的催化对映和非对映选择性曼尼希加成

  摘要：

  在α位置带有立体中心的手性胺是无处不在的化合物，在制药和农业化学领域以及催化领域具有许多应用。催化不对称曼尼希添加剂代表了一种有价值的方法，可通过对映体富集的形式获得此类化合物。这项工作报道了市售p的首次对映体和非对映体选择性甲苯磺酰基甲基异氰化物（TosMIC）转化为酮亚胺，提供带有两个连续立体中心的2-咪唑啉，其中一个被完全取代，具有高收率和出色的立体控制。该反应由氧化银和二氢奎宁衍生的N，P-配体催化，适用范围广，操作简单且可扩展。产品的衍生化提供了对映体富集的邻二胺，NHC配体的前体和富含sp 3的杂环支架。计算用于理解催化作用和合理化立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201804099
• 作为试剂：
  描述：

  8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one 、 异腈基乙酸甲酯 在 2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 以90%的产率得到methyl 5-((4R,5R)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化

  摘要：

  本文介绍了一种新的复杂性产生方法，其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应，以生成直接连接的恶唑-咪唑啉，然后可以将其转化为高度官能化的α，β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。

  DOI：

  10.1002/anie.201402788

文献信息

• Copper-Catalyzed Asymmetric Radical 1,2-Carboalkynylation of Alkenes with Alkyl Halides and Terminal Alkynes
  作者：Xiao-Yang Dong、Jiang-Tao Cheng、Yu-Feng Zhang、Zhong-Liang Li、Tian-Ya Zhan、Ji-Jun Chen、Fu-Li Wang、Ning-Yuan Yang、Liu Ye、Qiang-Shuai Gu、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1021/jacs.0c03130

  日期：2020.5.20

  inhibition of the undesired Glaser coupling side reaction. The substrate scope is broad, covering (hetero)aryl-, alkynyl-, and aminocarbonyl-substituted alkenes, (hetero)aryl and alkyl as well as silyl alkynes, and tertiary to primary alkyl radical precursors with excellent functional group compatibility. Facile transformations of the obtained chiral alkynes have also been demonstrated, highlighting

  已开发出一种铜催化的烯烃分子间三组分不对称自由基 1,2-碳炔基化，可直接从容易获得的烷基卤化物和末端炔烃中直接获得各种手性炔烃。金鸡纳生物碱衍生的多齿 N,N,P-配体的利用对于铜通过温和氧化前体有效产生自由基和有效抑制不需要的 Glaser 偶联副反应至关重要。底物范围广泛，涵盖（杂）芳基-、炔基-和氨基羰基-取代的烯烃、（杂）芳基和烷基以及甲硅烷基炔烃，以及具有优异官能团兼容性的叔至伯烷基自由基前体。所获得的手性炔烃的轻松转化也已被证明，
• Ag-Catalyzed Asymmetric Interrupted Barton–Zard Reaction Enabling the Enantioselective Dearomatization of 2- and 3-Nitroindoles
  作者：Wei-Cheng Yuan、Xin-Meng Chen、Jian-Qiang Zhao、Yan-Ping Zhang、Zhen-Hua Wang、Yong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04036

  日期：2022.1.28

  We disclose a Ag-catalyzed asymmetric interrupted Barton–Zard reaction of α-aryl-substituted isocyanoacetates with 2- and 3-nitroindoles, which enables the dearomatization of nitroindoles and hence offers rapid access to an array of optically active tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole derivatives bearing three contiguous stereogenic centers, including two tetrasubstituted chiral carbon atoms with pretty

  我们公开了 α-芳基取代的异氰基乙酸酯与 2-和 3-硝基吲哚的 Ag 催化不对称间断 Barton-Zard 反应，这使得硝基吲哚脱芳构化成为可能，因此可以快速获得一系列光学活性四氢吡咯并[3,4- b ]吲哚衍生物具有三个连续的立体中心，包括两个四取代的手性碳原子，具有很好的结果（高达 99% 的产率，91:9 dr 和 96% ee）。该协议的合成潜力通过产品的克级反应和多功能转化展示了出来。