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8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one | 1630972-82-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
英文别名
8-Methoxy-1,4-benzoxazin-2-one;8-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one
CAS
1630972-82-5
化学式
C
9
H
7
NO
3
mdl
——
分子量
177.159
InChiKey
JVJHIHFSRATGDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
330.7±44.0 °C(predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
47.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
、
异腈基乙酸甲酯
在
2-(二苯基膦基)-N-[(8Α,9S)-6'-甲氧基奎宁-9-基]苯甲酰胺
、
silver(l) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 26.0h, 以90%的产率得到methyl 5-((4R,5R)-1-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-yl)oxazole-4-carboxylate
参考文献:
名称:
异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化
摘要:
本文介绍了一种新的复杂性产生方法,其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应,以生成直接连接的恶唑-咪唑啉,然后可以将其转化为高度官能化的α,β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。
DOI:
10.1002/anie.201402788
作为产物:
描述:
乙醛酸乙酯
、
2-氨基-6-甲氧基苯酚
以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以59%的产率得到8-methoxy-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-one
参考文献:
名称:
异氰基乙酸酯对α-亚氨基酯的高度非对映和对映选择性银催化的双[3 + 2]双环化
摘要:
本文介绍了一种新的复杂性产生方法,其中α-亚氨基酯的两个官能团均与异氰基乙酸酯进行立体选择性环化反应,以生成直接连接的恶唑-咪唑啉,然后可以将其转化为高度官能化的α,β-二氨基酯和咪唑啉鎓盐。 -和对映体纯度。
DOI:
10.1002/anie.201402788
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