2-bromo-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide | 914298-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 2-bromo-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 914298-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₈BrNO₂Si
• 分子量: 386.404
• InChiKey: GMHKCOXWHMJJIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-bromo-2-(1,3-dihydro-2H-isoindol-2-ylcarbonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.5h， 以83%的产率得到2-bromo-6-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• WO2006/117669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——