2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide | 721448-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 721448-74-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₂Si
• 分子量: 307.508
• InChiKey: DZNWFCUHAKIIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-溴-6-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基水杨酰胺 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• WO2006/117669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Design, synthesis, and structure–activity relationship of new isobenzofuranone ligands of protein kinase C
  作者：Yoshiyasu Baba、Yosuke Ogoshi、Go Hirai、Takeshi Yanagisawa、Kumiko Nagamatsu、Satoshi Mayumi、Yuichi Hashimoto、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.097

  日期：2004.6

  Protein kinase C (PKC) is a family of enzymes, which play important roles in intracellular signal transduction. We have designed novel PKC ligands having an isobenzofuranone template, based on the proposed interaction of DAG (1,2-diacyl-sn-glycerol) with the PKCdelta C1B ligand-binding domain. Several isobenzofuranone derivatives were synthesized and their PKCalpha binding activities were evaluated. The pivaloyl derivative 1f was found to be a strong PKCalpha ligand, and the structure-activity relationship is well explained by our proposed binding model. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.