5-isopropoxy-2-methylpyridine | 89084-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-isopropoxy-2-methylpyridine
• 英文别名: Pyridine, 2-methyl-5-(1-methylethoxy)-；2-methyl-5-propan-2-yloxypyridine
• CAS: 89084-58-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• mdl: MFCD18802528
• 分子量: 151.208
• InChiKey: WHXCIRYFEDTNKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxy-2-methylpyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-(bromomethyl)-5-isopropoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  用于PET示踪剂优化的配体比效率（LSE）指数。

  摘要：

  配体效率指数由于在优化的早期阶段具有预测价值，因此被广泛用于指导药物发现中的化学优化。但是，在以后的阶段，由于更复杂的属性对于成功至关重要，因此依赖于计算参数（而非实验参数）的索引的信息量将减少。当开发正电子发射断层扫描（PET）成像剂时，此问题尤为严重，因为正电子发射断层扫描（PET）成像剂与膜和非目标蛋白的非特异性结合（NSB）是失败的常见原因。无法使用计算机参数预测NSB。为了解决这个空白，我们探索了在固定的人造膜CHI（IAM）上实验确定的色谱疏水性指数的使用，以指导NSB的优化。配体比效率（LSE）指数定义为亲和力（pIC50或pKd）与CHI（IAM）的对数值之间的比率。相对于NSB，它可以量化与目标靶标的结合亲和力。通过优化前列环素受体的PET示踪剂候选物可以说明其用途。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600112
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 2-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到5-isopropoxy-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING CYCLIC LINKER

  摘要：

  提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的治疗剂。【解决手段】以下一般式（I）所表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  US20100048610A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER
  申请人：Koura Minoru

  公开号：US20100280013A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  [Object] It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C—R 7 ; each X and Y independently show CH 2 , C═O, SO 2 , etc; Z shows CH or N; each R 1 , R 2 and R 7 independently show a hydrogen atom, C 1-8 alkyl group, etc.; R 3 shows C 1-8 alkyl group; R 4 shows an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R 5 and R 6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C 1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】
• SUBSTITUTED PIPERIDINES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150057300A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure provides substituted piperidines or pyrrolidines having Formula IA: and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 6 , A, X, m and n are defined as set forth in the specification. In certain embodiments, Compounds of the present disclosure are useful for treating pain. The present disclosure is also directed to the use of Compounds of the present disclosure to treat a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本公开提供具有公式IA的取代哌啶或吡咯烷： 及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中R1，R2a，R2b，R6，A，X，m和n按说明书定义。在某些实施方式中，本公开的化合物可用于治疗疼痛。本公开还涉及使用本公开的化合物来治疗对阻断一个或多个钠通道有反应的疾病。
• INDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150284383A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The Invention provides indole derivatives of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1e , R 1f , A, X, Y, Z, and W 4 are defined as set forth in the specification. The Invention also provides the use of compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof to treat pain. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are effective in treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels.

  本发明提供了公式I的吲哚衍生物及其药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1e、R1f、A、X、Y、Z和W4如规范中所述。本发明还提供了利用公式I的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂来治疗疼痛。在某些实施例中，本发明的化合物对于治疗对一个或多个钠通道阻滞有响应的疾病是有效的。