2-formyl-3-(pyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester | 87767-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-formyl-3-(pyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-formyl-3-(pyridin-4-yl)propionate；2-formyl-3-(4-pyridyl)-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-formyl-3-(4-pyridyl)propionate；ethyl 2-formyl-3-pyridin-4-ylpropanoate
• CAS: 87767-24-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: JRWHVJVMPKISIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-(pyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5-Pyridin-4-ylmethyl-2-[2-(thiazol-2-ylmethylsulfanyl)-ethylamino]-1H-pyrimidin-4-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(4-pyridyl)propenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-formyl-3-(pyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists II. Synthesis and evaluation of biological activity at histamine H1- and H2-receptors of 5-(heterocyclyl)methylisocytosines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90166-9

文献信息

• Pyridine-pyrimidinone derivatives, a process for their production and
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04559344A1

  公开（公告）日：1985-12-17

  The invention relates to new pyridine-pyrimidinone derivatives corresponding to the following general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents linear C.sub.1-6 alkyl or cycloalkyl and R.sup.2 represents linear C.sub.1-6 alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom form a pyrrolidine or piperidine ring; Alk represents a linear alkylene chain C.sub.1-6 ; Q represents a benzene ring, furan ring, thiophene ring or thiazole ring; X represents oxygen, Y is a single bond and m is 2, 3 or 4 when Q represents benzene; X represents methylene, Y represents sulfur and m is 2 or 3 when Q is furan, thiophene or thiazole; and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group. These compounds show improved H.sub.2 -antagonistic activity.

  该发明涉及与以下一般式相对应的新吡啶-嘧啶酮衍生物 ##STR1## 其中R.sup.1代表线性C.sub.1-6烷基或环烷基，R.sup.2代表线性C.sub.1-6烷基或R.sup.1和R.sup.2与氮原子一起形成吡咯烷或哌嗪环；Alk代表线性烷基链C.sub.1-6；Q代表苯环、呋喃环、噻吩环或噻唑环；X代表氧，Y是单键，当Q代表苯时，m为2、3或4；X代表亚甲基，Y代表硫，当Q为呋喃、噻吩或噻唑时，m为2或3；R.sup.3代表氢原子或低烷基基团。这些化合物显示出改善的H.sub.2-拮抗活性。
• 2-[2-(2-Aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)alkyl]-amino-5-substituted-4-pyr
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04468399A1

  公开（公告）日：1984-08-28

  2-[2-(2-aminoalkyl-4-thiazolylmethylthio)-alkylene]amino-5-aromatic-substit uted alkylene-4-pyrimidones and related compounds, H.sub.2 receptor antagonists, useful in inhibiting gastric acid secretion in mammals.

  2-[2-(2-氨基烷基-4-噻唑甲硫基)-烷基]氨基-5-芳基取代的烷基-4-嘧啶酮及相关化合物，H2受体拮抗剂，在哺乳动物中抑制胃酸分泌方面有用。
• Thiazole derivatives as H2-receptor antagonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0083186A2

  公开（公告）日：1983-07-06

  and their pharmaceutically-acceptable salts are effective anti-ulcer agents.

  及其药学上可接受的盐类是有效的抗溃疡剂。
• Pyridin-Pyrimidinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0119510A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  Es werden neue Pyridin-Pyrimidinon-Derivate der allgemeinen Formel I beschrieben. Diese Verbindungen besitzen eine verbesserte H2-antagonistische Aktivität.

  本文描述了通式 I 的新型吡啶-嘧啶酮衍生物，这些化合物具有更好的 H2-拮抗活性。
• US4468399A
  申请人：——

  公开号：US4468399A

  公开（公告）日：1984-08-28