1-p-tolyl-nonane | 87630-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-tolyl-nonane
• 英文别名: 1-p-Tolyl-nonan；1-Methyl-4-nonylbenzene
• CAS: 87630-23-7
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: VCTBABBLTFPALD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-nonane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methyl-5-nonyl-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  CCLXXXVIII。— Embelia Ribes的有效成分Embelic酸（embelin）的组成与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310002112
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 在 palladium on activated charcoal bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1-p-tolyl-nonane
  参考文献：
  名称：

  Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations

  摘要：

  烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程，该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛，也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现，并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2154

文献信息

• Mechanism of the Solution-Phase Reaction of Alkyl Sulfides with Atomic Hydrogen. Reduction via a 9-S-3 Radical Intermediate
  作者：Dennis D. Tanner、Sudha Koppula、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo9615615

  日期：1997.6.1

  alkyl sulfide fragmentation subsequent to its reaction with atomic hydrogen is indicative of a reaction that proceeds via an early transition state. The competitive reduction of a series of substituted-benzyl alkyl sulfides was insensitive to the substituent on the aromatic ring (rho = -0.13, r = 0.99). The relative rates of fragmentation of a series of the substituted-benzyl alkyl sulfides gave a

  在与原子氢反应后，苄基烷基硫醚片段化的低选择性表明该反应是通过早期过渡态进行的。一系列取代的苄基烷基硫醚的竞争性还原对芳环上的取代基不敏感（rho = -0.13，r = 0.99）。一系列取代的苄基烷基硫化物的相对裂解率给出了V形的Hammett图。给电子基团和吸电子基团都使过渡态不稳定（rho = + 0.99，r = 0.999； rho = -0.82，r = 0.992）。由于烷基苄基硫醚的相对消失率不依赖于取代基，而断裂的相对率则不依赖，因此优选9-S-3中间体作为产生产物的结构。
• MORENO-MANAS, M.;TRIUS, A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 7, 2154-2158
  作者：MORENO-MANAS, M.、TRIUS, A.

  DOI：——

  日期：——
• CCLXXXVIII.—The constitution and synthesis of embelic acid (embelin), the active principle of Embelia Ribes
  作者：K. Habib Hasan、Edgar Stedman

  DOI：10.1039/jr9310002112

  日期：——
• Metal Complexes in Organic Synthesis. VIII. Allylic Alcohols as Starting Materials in Palladium-catalyzed Wittig-type Olefinizations
  作者：Marcial Moreno-Mañas、Antonio Trius

  DOI：10.1246/bcsj.56.2154

  日期：1983.7

  Allylic alcohols, aldehydes, and triphenylphosphine participate in a one-pot process catalyzed by palladium, which is formally equivalent to the Wittig olefinization. It can be applied to both aliphatic and aromatic aldehydes. The resulting olefins which appear as mixtures of stereoisomers were fully hydrogenated. Two different mechanisms can account for the observed results.

  烯丙基醇、醛和三苯基膦在钯的催化下参与了一个单锅过程，该过程在形式上等同于维蒂希烯烃化。它既可用于脂肪醛，也可用于芳香醛。生成的烯烃以立体异构体混合物的形式出现，并被完全氢化。有两种不同的机制可以解释观察到的结果。