10-(4-methylbenzyloxy)-phenanthren-9-ol | 5131-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-(4-methylbenzyloxy)-phenanthren-9-ol
• 英文别名: 10-(4-Methyl-benzyloxy)-[9]phenanthrol；10-(4-Methyl-benzyloxy)-phenanthrol-(9)；10-(4-Methylbenzyloxy)-9-phenanthrol；10-[(4-methylphenyl)methoxy]phenanthren-9-ol
• CAS: 5131-17-9
• 化学式: C₂₂H₁₈O₂
• 分子量: 314.384
• InChiKey: IXUOCZVLOCCGGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  529.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-methylbenzyloxy)-phenanthren-9-ol 在 菲醌 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 10-hydroxy-10-(4-methylbenzyl)-phenanthren-9(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯存在下光还原9,10-菲醌的产物

  摘要：

  在对位取代的N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯存在下，对9,10-菲醌（PQ）进行光还原，可得到相应的酚醚作为主要产物。在随后的避光方法中，将PQ与N，N-二甲基苯胺的光反应形成的酚醚定量转化为相应的酮醇。9，10-菲醌和聚甲基苯的酚醚仅在辐射下和在存在第二个PQ分子的情况下才重新排列，形成酮醇。酚醚的稳定性取决于氧化还原性质和氢供体的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.050
• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯 、 菲醌 以 氘代苯 为溶剂， 生成 10-(4-methylbenzyloxy)-phenanthren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯存在下光还原9,10-菲醌的产物

  摘要：

  在对位取代的N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯存在下，对9,10-菲醌（PQ）进行光还原，可得到相应的酚醚作为主要产物。在随后的避光方法中，将PQ与N，N-二甲基苯胺的光反应形成的酚醚定量转化为相应的酮醇。9，10-菲醌和聚甲基苯的酚醚仅在辐射下和在存在第二个PQ分子的情况下才重新排列，形成酮醇。酚醚的稳定性取决于氧化还原性质和氢供体的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.050

文献信息

• 681. Some photochemical reactions between quinones and hydrocarbons
  作者：R. F. Moore、William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9530003405

  日期：——
• Products of photoreduction of 9,10-phenanthrenequinone in the presence of N,N-dimethylanilines and polymethylbenzenes
  作者：M.P. Shurygina、Yu.A. Kurskii、S.A. Chesnokov、G.A. Abakumov

  DOI：10.1016/j.tet.2007.11.050

  日期：2008.2

  Photoreduction of 9,10-phenanthrenequinone (PQ) in the presence of p-substituted N,N-dimethylanilines and polymethylbenzenes affords corresponding phenolethers as primary products. In the subsequent process shielded from light, phenolethers, which were formed by photoreaction of PQ with N,N-dimethylanilines, were quantitatively converted to give corresponding ketols. Phenolethers of 9,10-phenanthrenequinone

  在对位取代的N，N-二甲基苯胺和聚甲基苯存在下，对9,10-菲醌（PQ）进行光还原，可得到相应的酚醚作为主要产物。在随后的避光方法中，将PQ与N，N-二甲基苯胺的光反应形成的酚醚定量转化为相应的酮醇。9，10-菲醌和聚甲基苯的酚醚仅在辐射下和在存在第二个PQ分子的情况下才重新排列，形成酮醇。酚醚的稳定性取决于氧化还原性质和氢供体的结构。