methyl (3R,4R)-3-methyl-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylate | 17679-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (3R,4R)-3-methyl-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylate
• CAS: 17679-78-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: GLUMQUQYAPMDNH-CZUORRHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 2-苯基苯并肼 在 chlorotriphenylphosphonium chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (3S,4R)-4-methyl-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-3-carboxylate 、 methyl (3R,4R)-3-methyl-2,5-diphenyl-3,4-dihydropyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihalogentriphenylphosphoranes in Heterocyclic Synthesis; 15.¹A Simple One-Pot-Procedure for the Generation of Nitrilimines with the Aid of Dihalogentriphenyl-phosphoranes: 1,3-Dipolar Cycloadditions and 1,5-Electrocyclizations

  摘要：

  本文介绍了一种简单而通用的单锅程序，用于从 N-酰肼原位生成氮亚胺。该过程包括 1,3-二极环化反应和 1,5-电环闭环反应。 不对称取代的双极性化合物显示出典型的区域选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28108

文献信息

• Dihalogentriphenylphosphoranes in Heterocyclic Synthesis; 15.¹A Simple One-Pot-Procedure for the Generation of Nitrilimines with the Aid of Dihalogentriphenyl-phosphoranes: 1,3-Dipolar Cycloadditions and 1,5-Electrocyclizations
  作者：Heinrich Wamhoff、Magdy Zahran

  DOI：10.1055/s-1987-28108

  日期：——

  A simple and versatile one-pot procedure for the in situ generation of nitrilimines from N-acyl hydrazines is described. 1,3-Dipolar cycloadditions and 1,5-electrocyclic ring closures are carried out. Unsymmetrically substituted dipolarophiles show typical regioselectivity.

  本文介绍了一种简单而通用的单锅程序，用于从 N-酰肼原位生成氮亚胺。该过程包括 1,3-二极环化反应和 1,5-电环闭环反应。 不对称取代的双极性化合物显示出典型的区域选择性。