1-methyl-4-(4-methylphenethyl)-2-nitrobenzene | 1391919-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methyl-4-(4-methylphenethyl)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Methyl-4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-2-nitrobenzene；1-methyl-4-[2-(4-methylphenyl)ethyl]-2-nitrobenzene
• CAS: 1391919-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: UUHIWLRFVAVNGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二对甲苯基乙烷 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以37 mg的产率得到1-methyl-4-(4-methylphenethyl)-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  氢原子的空空核磁共振光谱J耦合的计算和实验证据

  摘要：

  NMR光谱中的J偶联通常与共价键相关。对于重原子，已经观察到一种非共价贡献，通常被称为空间穿越耦合（TSC）。在这项研究中，TSC被检测和分析为较常见的1个ħ  1H联轴器也是如此。在合成的模型分子中，氢的位置可以很好地控制。对于几个耦合常数，甚至发现通空机制是主要因素。现象的性质和严重程度还通过密度泛函计算进行了分析。计算出的碳氢耦合图和扰动的电子密度表明，芳族体系强烈参与了非共价贡献。与通常由费米接触控制的共价耦合不同，TSC的抗磁性术语占主导地位，该抗磁性术语包括原子核与电子轨道角动量的相互作用。该计算进一步揭示了TSC的强距离和构象依赖性。

  DOI：

  10.1002/chem.201102272

文献信息

• Computational and Experimental Evidence of Through-Space NMR Spectroscopic J Coupling of Hydrogen Atoms
  作者：Martin Dračínský、Petr Jansa、Petr Bouř

  DOI：10.1002/chem.201102272

  日期：2012.1.16

  associated with covalent bonds. A noncovalent contribution often called through‐space coupling (TSC) has been observed for heavy atoms. In this study, the TSC was detected and analyzed for the more common 1H1H coupling as well. In synthesized model molecules the hydrogen positions could be well controlled. For several coupling constants the through‐space mechanism was even found to be the predominant

  NMR光谱中的J偶联通常与共价键相关。对于重原子，已经观察到一种非共价贡献，通常被称为空间穿越耦合（TSC）。在这项研究中，TSC被检测和分析为较常见的1个ħ  1H联轴器也是如此。在合成的模型分子中，氢的位置可以很好地控制。对于几个耦合常数，甚至发现通空机制是主要因素。现象的性质和严重程度还通过密度泛函计算进行了分析。计算出的碳氢耦合图和扰动的电子密度表明，芳族体系强烈参与了非共价贡献。与通常由费米接触控制的共价耦合不同，TSC的抗磁性术语占主导地位，该抗磁性术语包括原子核与电子轨道角动量的相互作用。该计算进一步揭示了TSC的强距离和构象依赖性。