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5-acetyl-benzo[b]thiophen-3-one | 460087-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-benzo[b]thiophen-3-one
英文别名
5-acetyl-1-benzothiophen-3-one
5-acetyl-benzo[b]thiophen-3-one化学式
CAS
460087-61-0
化学式
C10H8O2S
mdl
——
分子量
192.238
InChiKey
PDLHYYZWHRCZAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    389.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    59.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-benzo[b]thiophen-3-one盐酸四(三苯基膦)钯 、 cerium monofluoride 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 methyl (E)-3-[3-[2-(3-fluoropropoxy)-3,5-di(propan-2-yl)phenyl]-1-benzothiophen-5-yl]but-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of benzofused heterocyclic RXR modulators
    摘要:
    Benzofused heterocyclic analogs of the RXR selective modulator I (LG101506) were synthesized, and tested for their ability to bind RXRalpha and activate RXR homo and heterodimers. Potency and efficacy were observed to be dependent upon the choice of heterocycle as well as the sidechain employed. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.03.073
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Acetyl-phenylmercapto)-essigsaeure三氯化铝氯化亚砜氮气 作用下, 以 1,1-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以79%的产率得到5-acetyl-benzo[b]thiophen-3-one
    参考文献:
    名称:
    Retinoid x receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及由结构式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物:(I)。该发明还涉及由结构式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
    公开号:
    US20040167160A1
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文献信息

  • Construction of benzothiophene fused pyrrolidone in water <i>via</i> a catalyst-free process and a mechanism study
    作者:Jinhui Shen、Aimin Yu、Lei Zhang、Xiangtai Meng
    DOI:10.1039/d0gc01860k
    日期:——

    A novel three-component domino reaction towards benzothiophene fused pyrrolidone derivatives was developed in an environmentally benign manner.

    一种新颖的三组分多米诺反应被以环境友好的方式用于合成苯并噻吩融合的吡咯啉酮衍生物。
  • Retinoid x receptor modulators
    申请人:——
    公开号:US20040167160A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions, methods of use and methods of making compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.
    本发明涉及由结构式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物:(I)。该发明还涉及由结构式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
  • Retinoid X receptor modulators
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07348359B2
    公开(公告)日:2008-03-25
    The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions, methods of use and methods of making compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.
    本发明涉及由结构式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物:(I)。本发明还涉及由结构式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制备方法、药物组合物和使用方法。
  • RETINOID X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1373240A2
    公开(公告)日:2004-01-02
  • US7348359B2
    申请人:——
    公开号:US7348359B2
    公开(公告)日:2008-03-25
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