dimethyl 4-hydroxy-5-nitrophthalate | 142671-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxy-5-nitrophthalate
• 英文别名: dimethyl 4-hydroxy-5-nitrobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 142671-50-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₇
• 分子量: 255.184
• InChiKey: IDUPQBLWDANQML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxy-5-nitrophthalate 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 112.0h， 生成 4-[Bis(carboxymethyl)amino]-5-[2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethoxy]ethoxy]-2-(2,7-difluoro-3-hydroxy-6-oxoxanthen-9-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic calcium ion indicators and methods of using the same

  摘要：

  本公开提供了用于制备荧光钙离子指示剂的荧光化合物，荧光指示剂本身，以及荧光指示剂在金属离子的检测、鉴别和定量方法中的使用。所述荧光化合物和荧光离子指示剂可以包括基于2-氨基苯氧乙烯二乙醚、N，N，N′，N′-四乙酸（PEGTA）基团或其前体的螯合基团，其中PEGTA的苯基被感兴趣的荧光团基团取代或与之融合。所述方法适用于检测细胞内钙离子。还提供了用于实施所述方法的试剂盒。

  公开号：

  US09810700B1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 dimethyl 4-hydroxy-5-nitrophthalate
  参考文献：
  名称：

  四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(Ⅰ)所示的四环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5和A环如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物制剂和药物组合物，以及该化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体在制备治疗和/或预防由间变性淋巴瘤激酶介导的癌症相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN105524045B

文献信息

• Herbicidal 2-(2-imidazolin-2-yl)-benzo-(5-membered)-heterocycles and the
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05180419A1

  公开（公告）日：1993-01-19

  There are provided o-carboxy-(5-oxo-2-imidazolin-2-yl)benzo-(5-membered)-heterocyclic compounds and derivatives thereof and a method for the use therewith to control monocotyledenous and dicotyledenous plant species.

  提供了o-羧基-(5-氧代-2-咪唑啉-2-基)苯并-(5-元)-杂环化合物及其衍生物，以及一种用于控制单子叶和双子叶植物物种的方法。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING ISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOINDOLINE-1,3-DIONE
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2014018866A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided herein are processes for preparing an isoindoline- 1.3-dione compound, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or polymorph thereof.

  本文提供了制备异吲哚啉-1,3-二酮化合物的过程，或其对映体或对映体的混合物；或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物或多晶形式。
• [EN] LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN DEGRADERS AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：CAPTOR THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2022029138A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  The invention relates to compounds of formulae (Ia), (Ib), (Ic) and (II) and their use in methods of treating cancer. The compounds may be applied in combination with already existing cancer-fighting regimens to increase their effectiveness.

  本发明涉及式(Ia)、(Ib)、(Ic)和(II)的化合物及其在治疗癌症方法中的应用。这些化合物可以与已有的抗癌疗法结合使用，以增加其疗效。
• PROCESSES FOR PREPARING ISOINDOLINE-1,3-DIONE COMPOUNDS
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US20140031552A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided herein are processes for preparing an isoindoline-1,3-dione compound, or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or polymorph thereof.

  本文提供了制备isoindoline-1,3-二酮化合物或其对映体或其混合物的过程;或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物或多晶形式。
• [EN] MODULATORS OF BCL6 PROTEOLYSIS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉOLYSE BCL6 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022221673A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Bifunctional compounds, which find utility as modulators of B-cell lymphoma 6 protein (BCL6; target protein), are described herein. In particular, the bifunctional compounds of the present disclosure contain on one end a cereblon ligand that binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The bifunctional compounds of the present disclosure exhibit a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本文描述了双功能化合物，其作为B细胞淋巴瘤6蛋白（BCL6；目标蛋白）调节剂而发挥作用。具体而言，本公开的双功能化合物在一端含有结合到各自E3泛素连接酶的小脑球蛋白配体，而在另一端含有结合到目标蛋白的基团，从而将目标蛋白置于泛素连接酶的近旁，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开的双功能化合物表现出与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛的药理活性。使用本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累引起的疾病或障碍。