{1-[(2E)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-propenyl]-1H-pyrrol-2-yl}(4-methylphenyl)methanone | 474009-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {1-[(2E)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-propenyl]-1H-pyrrol-2-yl}(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: [1-[(E)-3-(3-hydroxyphenyl)prop-2-enyl]pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 474009-21-7
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₂
• 分子量: 317.387
• InChiKey: VRECVUMESJHLLF-ZZXKWVIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(2E)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-propenyl]-1H-pyrrol-2-yl}(4-methylphenyl)methanone 、 4-溴丁酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 11.0h， 以81%的产率得到ethyl 4-(3-{(1E)-3-[2-(4-methylbenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]-1-propenyl}phenoxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1386913B1
• 作为产物：
  描述：

  [1-[(E)-3-[3-(methoxymethoxy)phenyl]prop-2-enyl]pyrrol-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到{1-[(2E)-3-(3-hydroxyphenyl)-2-propenyl]-1H-pyrrol-2-yl}(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1386913B1

文献信息

• Pyrrole derivative
  申请人：——

  公开号：US20040162331A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  A novel pyrrole derivative represented by the following formula (1) and a salt thereof: 1 wherein R 1 means substituted alkenyl, etc.; R 2 means substituted benzoyl, etc.; and R 3 to R 5 each means hydrogen, alkyl, halogeno, etc. The derivative and salt have antidiabetic activity.

  一种新的吡咯衍生物及其盐，其化学式如下（1）：其中，R1代表取代烯丙基等；R2代表取代苯甲酰基等；R3至R5各自代表氢、烷基、卤素等。该衍生物及其盐具有抗糖尿病活性。
• US7220773B2
  申请人：——

  公开号：US7220773B2

  公开（公告）日：2007-05-22
• PYRROLE DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1386913B1

  公开（公告）日：2008-07-16