3-((R)-2-amino-2-phenyl-ethyl)-5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-methyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 1026915-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-((R)-2-amino-2-phenyl-ethyl)-5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-methyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(2R)-2-amino-2-phenylethyl]-5-(2-chloro-3-methoxyphenyl)-1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1026915-73-0
• 化学式: C₂₈H₂₄ClF₄N₃O₃
• 分子量: 561.963
• InChiKey: QVABBHTWZNTVPG-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 3-((R)-2-amino-2-phenyl-ethyl)-5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-methyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到4-((R)-2-[5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-3-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-4-methyl-2,6-dioxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-1-phenyl-ethylamino)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-trifluoromethyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 、 N-[(1R)-2-[(甲基磺酰基)氧基]-1-苯基乙基]氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 以95%的产率得到3-((R)-2-amino-2-phenyl-ethyl)-5-(2-chloro-3-methoxy-phenyl)-1-(2-fluoro-6-methyl-benzyl)-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE

  摘要：

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。

  公开号：

  WO2009062087A1

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备Gonadotropin-Releasing Hormone（GnRH）受体拮抗剂（VI）及其立体异构体和药学上可接受的盐的过程和中间体。
• US8765948B2
  申请人：——

  公开号：US8765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• US9382214B2
  申请人：——

  公开号：US9382214B2

  公开（公告）日：2016-07-05
• US9868706B2
  申请人：——

  公开号：US9868706B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。