ethyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate | 1589561-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate；ethyl 5-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 1589561-92-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: XESFYGLKYCLWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 、 1-(4-methoxyphenyl)buta-2,3-dien-1-one 在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到ethyl 5-(2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)-2-methylfuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过艾伦酮与 α-氯β-酮酯或酮的串联反应选择性合成 3-亚甲基-2,3-二氢呋喃或 1,2,4-三取代呋喃

  摘要：

  本文开发了功能化呋喃衍生物的新型高效合成方法。在 K2CO3 的促进下，丙二烯酮与 2-氯乙酰乙酸酯或 3-氯戊烷-2,4-二酮进行串联反应，在非常温和的条件下高效地得到 3-亚甲基-2,3-二氢呋喃。另一方面，当相同的底物用碳酸钾和三苯基膦处理时，可以以良好的收率获得 1,2,4-三取代呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340671

文献信息

• Selective Synthesis of 3-Methylene-2,3-dihydrofurans or 1,2,4-Trisubstituted Furans via Tandem Reactions of Allenic Ketones with α-Chloro β-Keto Esters or Ketones
  作者：Xuesen Fan、Qiang Wang、Lei Yang

  DOI：10.1055/s-0033-1340671

  日期：——

  Novel and efficient synthesis of functionalized furan derivatives have been developed in this paper. Promoted by K2CO3, allenic ketones underwent tandem reactions with 2-chloroacetoacetate or 3-chloropentane-2,4-dione to afford 3-methylene-2,3-dihydrofurans with high efficiency under remarkably mild conditions. When the same substrates were treated with potassium carbonate and triphenylphosphine, on

  本文开发了功能化呋喃衍生物的新型高效合成方法。在 K2CO3 的促进下，丙二烯酮与 2-氯乙酰乙酸酯或 3-氯戊烷-2,4-二酮进行串联反应，在非常温和的条件下高效地得到 3-亚甲基-2,3-二氢呋喃。另一方面，当相同的底物用碳酸钾和三苯基膦处理时，可以以良好的收率获得 1,2,4-三取代呋喃。