2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 333384-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole；2-(4-Methoxyphenyl)-6-methyl-thiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole-5-carboxylate
• CAS: 333384-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 317.368
• InChiKey: QTNVLNSDIIWAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到5-hydroxymethyl-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES

  摘要：

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。

  公开号：

  US20100004159A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 、 5-(4-甲氧基苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 以 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-6-methylthiazolo[3,2-b]-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一些噻唑三唑基酯作为消炎镇痛药

  摘要：

  为了开发具有降低的致溃疡风险的有效的止痛/抗炎化合物，合成了一系列噻唑三唑基羧酸酯和乙酸酯，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。通过角叉菜胶诱导的爪水肿模型筛选所有合成的化合物在小鼠体内的抗炎活性。还通过乙酸诱导的扭体试验评估了爪水肿减少20％的化合物的镇痛活性，并通过测定胃中的脂质过氧化水平来评估其胃溃疡的风险。在测试的化合物中，化合物1，4，6，7，8，图1A，2A，3A，4a，7a，2b和8b在任何测量间隔的不同剂量下均显示出中等至良好的抗炎活性。在镇痛活性测试中，化合物7a，2b和8b是该系列中最活泼的。此外，化合物1，4，和8被认为是在胃安全关于自由基的产生的。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9508-x

文献信息

• DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：Genfit

  公开号：EP2049107A2

  公开（公告）日：2009-04-22
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATION AND USES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLONES SUBSTITUES, PREPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2008012470A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions containing them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'imidazolones poly-substitués, les compositions pharmaceutiques les comprenant ainsi que leurs applications thérapeutiques dans les domaines de la santé humaine et animale. La présente invention a également trait à un procédé de préparation de ces dérivés.
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Design and synthesis of some thiazolotriazolyl esters as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Birsen Tozkoparan、S. Peri Aytaç、Şule Gürsoy、Göknur Aktay

  DOI：10.1007/s00044-010-9508-x

  日期：2012.2

  In order to develop potent analgesic/anti-inflammatory compounds with reduced ulcerogenic risk, a series of thiazolotriazolyl-carboxylic and acetic acid esters were synthesized and characterized by spectral and elementary analysis. All synthesized compounds were screened for in vivo anti-inflammatory activities in mice by carregeenan-induced paw edema model. The compounds showing 20% reduction in paw

  为了开发具有降低的致溃疡风险的有效的止痛/抗炎化合物，合成了一系列噻唑三唑基羧酸酯和乙酸酯，并通过光谱和元素分析对其进行了表征。通过角叉菜胶诱导的爪水肿模型筛选所有合成的化合物在小鼠体内的抗炎活性。还通过乙酸诱导的扭体试验评估了爪水肿减少20％的化合物的镇痛活性，并通过测定胃中的脂质过氧化水平来评估其胃溃疡的风险。在测试的化合物中，化合物1，4，6，7，8，图1A，2A，3A，4a，7a，2b和8b在任何测量间隔的不同剂量下均显示出中等至良好的抗炎活性。在镇痛活性测试中，化合物7a，2b和8b是该系列中最活泼的。此外，化合物1，4，和8被认为是在胃安全关于自由基的产生的。