(1R,4aR,4bR,6R,8aR,10aR)-8a-Formyl-6-isobutyryl-1,4a-dimethyl-8-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 207788-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aR,4bR,6R,8aR,10aR)-8a-Formyl-6-isobutyryl-1,4a-dimethyl-8-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bR,6R,8aR,10aR)-8a-formyl-1,4a-dimethyl-6-(2-methylpropanoyl)-8-oxo-2,3,4,4b,5,6,7,9,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 207788-61-2
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: OCBPLYJCIZVTTF-CXAQMOOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,4bR,6R,8aR,10aR)-8a-Formyl-6-isobutyryl-1,4a-dimethyl-8-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 双(三甲基硅基)过氧化物 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 (4R-(4α,4aα,6aα,9α,10α,11aα,11bβ))-4-methoxycarbonyl-10-(methoxycarbonyl-methyl)-4,11b-dimethyl-9-(1-methylethyl)-perhydro-6a,9-epoxy-naphtho[2,1-c][1,2]dioxepin
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000096
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4α)-13-(1-methylethyl)-15-oxo-17,19-dinoratis-13-ene-4-carboxylate 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 (1R,4aR,4bR,6R,8aR,10aR)-8a-Formyl-6-isobutyryl-1,4a-dimethyl-8-oxo-tetradecahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00000096

文献信息

• Synthetic Transformation of Abietic Acid IIa. Oxidation of Diene Adducts
  作者：Dieter Hofner、Ernst Haslinger

  DOI：10.1007/pl00000096

  日期：1998.4