ethyl 2-hydroxy-3-oxobutanoate | 15863-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-3-oxobutanoate
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-oxo-buttersaeure-ethylester
• CAS: 15863-59-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: BKLZHQNOJJQEBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84 °C
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-hydroxy-3-oxobutanoate 在 selenium(IV) oxide 、 乙醇 作用下， 生成 2,3-二氧代丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Boehme; Schneider, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 988,992

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 在 甜菜碱 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 336.0h， 以50%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  �ber Reaktionen mit Betain, 24. Mitt.: �ber Umsetzungen von Trimethylammoniumessigs�urebetain mit reaktiven Halogenverbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00811130

文献信息

• [EN] HERBICIDAL BENZOXAZINONES<br/>[FR] BENZOXAZINONES HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012041789A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention provides benzoxazinones of formula I wherein R1 is hydrogen or halogen; R2 is hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-haloalkenyl, C3-C6-alkynyl, C3-C6-haloalkynyl, C1-C6-alkoxy or C3- C6-cycloalkyl-C1-C6-alkyl; R3 is halogen; R4 is halogen; X is O or S; and Y is a substituted or unsubstituted heterocycle; Benzoxazinones of formula I are useful as herbicides.

  本发明提供式I苯并噁嗪酮，其中R1为氢或卤素；R2为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C3-C6烯基、C3-C6卤代烯基、C3-C6炔基、C3-C6卤代炔基、C1-C6烷氧基或C3-C6环烷基-C1-C6烷基；R3为卤素；R4为卤素；X为O或S；Y为取代或未取代的杂环；式I苯并噁嗪酮可作为除草剂使用。
• Nickel-catalyzed hydroxylation of 1,3-dicarbonyl compounds by dimethyldioxirane
  作者：Waldemar Adam、Alexander K. Smerz

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00231-1

  日期：1996.4

  Various 1,3-dicarbonyl compounds were directly hydroxylated by dimethyldioxirane, a preparative useful extension of this oxidation is the efficient catalysis by Ni(II) salts through chelation.

  各种1,3-二羰基化合物被二甲基二环氧乙烷直接羟基化，这种氧化的制备有用的扩展是Ni（II）盐通过螯合作用的有效催化。
• Kinetics and Mechanism of the Oxidation of Ethyl Acetoacetate and Diethyl Malonate by Dodecatungstocobaltate(III)
  作者：Mala Gupta、Swapan K. Saha、Pradyot Banerjee

  DOI：10.1246/bcsj.63.609

  日期：1990.2

  The reactions of dodecatungstocobaltate(III) with ethyl acetoacetate (EAA) and diethyl malonate (DEM) have been studied in aqueous acidic medium at 60°C. A first-order dependence of rate on both the concentrations of oxidant and reductant is obtained and the reactions are catalyzed by alkali metal ions. The general rate law for the reactions is expressed as kobs=2(k0+[M+])[R] where k0 and k denote

  研究了十二钨钴酸盐 (III) 与乙酰乙酸乙酯 (EAA) 和丙二酸二乙酯 (DEM) 在 60°C 的水性酸性介质中的反应。获得了速率对氧化剂和还原剂浓度的一级依赖性，并且反应由碱金属离子催化。反应的一般速率定律表示为 kobs=2(k0+[M+])[R]，其中 k0 和 k 分别表示自发和催化路径，[R] 表示还原剂浓度。对于 EAA 氧化，k0=(1.82±0.10)×10−4 dm3 mol−1 s−1 和 kLi+=(2.23±0.09)×10−3dm6 mol−2 s−1, kNa+=(1.19±0.07) 的值×10-3 dm6 mol-2 s-1，kk+=(1.01×0.02)×10-3 dm6 mol-2 s-1。DEM 的对应值是 k0=(2.63±0.07)×10−5 dm3 mol−1 s−1 和 kLi+=(2.11±0.07)×10−4 dm6 mol−2 s−1
• [EN] NEW INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARING VITAMIN B6<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION DE VITAMINE B6
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2013163889A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided is a new intermediate compound for preparing vitamin B6, which can be used to synthesize the known intermediate compound for preparing vitamin B6, 4-methyloxazole-5-carboxyLate. Further provided is a process for preparing the new intermediate compound and a process for preparing the known intermediate compound 4-methyloxazole-5-carboxylate from the new intermediate compound.

  提供了一种新的中间化合物，用于制备维生素B6，可用于合成用于制备维生素B6的已知中间化合物4-甲氧咪唑-5-羧酸。进一步提供了制备新中间化合物的方法以及从新中间化合物制备已知中间化合物4-甲氧咪唑-5-羧酸的方法。
• Characteristic Features of the Gas Chromatographic Separation of Tautomers of Ethyl Acetoacetate
  作者：I. G. Zenkevich、V. M. Lukina

  DOI：10.1134/s0036024420060357

  日期：2020.6

  ratios predominantly reflect the position of the keto \( \rightleftarrows \) enol equilibrium in the vapor phase of the injector of the chromatograph. It is concluded that this results in similar values of the thermodynamic parameters (standard enthalpy and entropy) of the tautomeric equilibrium determined upon the dosing of samples in different solvents. Possible distortions of the results due to the effects

  摘要考虑了在带有BPX-1标准非极性聚二甲基硅氧烷固定相的毛细管色谱柱上对乙酰乙酸乙酯的酮和烯醇互变异构形式进行气相色谱分离的特征。证实互变异构体混合物的色谱图具有特定的特征，即互变异构体的峰之间的平台，这对应于可逆的酮\（\ rightleftarrows \）分离过程中烯醇转化。结果表明，乙酰乙酸乙酯的烯醇和酮形式对气相色谱保留指数的温度依赖性系数不同（分别为0.19±0.03和0.02±0.02）。发现在不同温度下互变异构体的相对峰面积与溶剂（极性乙醇和非极性己烷）的性质无关。即，这样的比率主要反映了酮\（\ rightleftarrows \）的位置色谱仪进样器气相中的烯醇平衡。结论是，这导致了在不同溶剂中给样时确定的互变异构平衡的热力学参数（标准焓和熵）值相似。讨论了由于在气流分离下注入毛细管柱的样品成分之间的区别影响而导致的结果可能出现的失真。长期储存后的乙酰乙酸乙酯样品中的杂