ethyl 4-methyl-2-phenethyl-oxazole-5-carboxylate | 1030014-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-phenethyl-oxazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-methyl-2-(2-phenylethyl)-1,3-oxazole-5-carboxylate
• CAS: 1030014-16-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• mdl: MFCD21051087
• 分子量: 259.305
• InChiKey: ACAKHHDZMBXHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-2-phenethyl-oxazole-5-carboxylate 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 4-methyl-2-phenethyl-oxazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酰胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 反应 24.0h， 生成 ethyl 4-methyl-2-phenethyl-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20090036450A1

文献信息

• PROCESS FOR 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：Bonrath Werner

  公开号：US20140206880A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  A process for the preparation of 4-methyl-oxazole-5-carboxamide, an intermediate in the synthesis of pyridoxine, by reacting lower alkyl 4-methyl-oxazole-5-carboxy-late with a molar excess of anhydrous, liquid ammonia.

  一种制备4-甲基噁唑-5-甲酰胺的方法，该化合物是合成维生素B6的中间体，方法是将低碳基4-甲基噁唑-5-羧酸酯与过量的无水液氨反应。
• [EN] PROCESS FOR 4-METHYLOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-MÉTHYLOXAZOLE-5-CARBOXAMIDE
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2012175304A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A process for the preparation of 4-methyl-oxazole-5-carboxamide, an intermediate in the synthesis of pyridoxine, by reacting lower alkyl 4-methyl-oxazole-5-carboxy-late with a molar excess of anhydrous, liquid ammonia.

  一种制备4-甲基噁唑-5-甲酰胺的过程，该化合物是维生素B6合成中间体，通过将低烷基4-甲基噁唑-5-羧酸酯与过量无水液氨反应而得。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。
• US8916715B2
  申请人：——

  公开号：US8916715B2

  公开（公告）日：2014-12-23