2-amino-3-benzoyl-4-carbethoxy-5-methyl furan | 120801-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-3-benzoyl-4-carbethoxy-5-methyl furan
• 英文别名: ethyl 5-amino-4-benzoyl-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 120801-27-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄
• 分子量: 273.288
• InChiKey: ASHSEOKBWBBFIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙腈 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45%的产率得到2-amino-3-benzoyl-4-carbethoxy-5-methyl furan
  参考文献：
  名称：

  Hunig的碱式氯化镁介导的苯甲酰基乙腈的碳烷基化和氧酰化

  摘要：

  在Hunig碱和无水氯化镁存在下，苯甲酰基乙腈（1）与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物，可以环化成多取代呋喃，而与酰氯反应，则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85183-9

文献信息

• MANSOUR, TAREK S., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, 3437-3440
  作者：MANSOUR, TAREK S.

  DOI：——

  日期：——
• Hunig's base-magnesium chloride mediated carbon alkylation and oxygen acylation of benzoylacetonitrile
  作者：Tarek S. Mansour

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85183-9

  日期：1988.1

  In the presence of Hunig's base and anhydrous magnesium chloride benzoylacetonitrile (1) reacts with 2-haloketones and -esters to give C-alkylated products which may cyclize to polysubstituted furans whereas with acid chlorides O-acylated products are obtained as separable mixtures of e and Z isomers.

  在Hunig碱和无水氯化镁存在下，苯甲酰基乙腈（1）与2-卤代酮和-酯反应生成C-烷基化产物，可以环化成多取代呋喃，而与酰氯反应，则得到e和E的可分离混合物形式的O-酰化产物。 Z异构体。