2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile | 1156535-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile
• 英文别名: 2-cyano-2-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-N-phenylethanethioamide
• CAS: 1156535-80-6
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅OS₂
• 分子量: 445.569
• InChiKey: LXJJLAMDWJHKHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到ethyl 2-([4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-1,3-thiazol-2-yl](cyanomethylene))-4-methyl-3-phenyl-1,3-thiazoline-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成

  摘要：

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903100726
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 [4-(1,2-dihydro-1,5-dimethyl-2-phenyl-3-oxo-3H-pyrazol-4-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-(3-pyrazolin-4-yl))-(1,3-thiazol-2-yl)]-3-(phenylamino)-3-thioxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻唑和含有安替比林部分的吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成

  摘要：

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-{2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-{2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。

  DOI：

  10.1080/00397910903100726

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 61¹: Synthesis of 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/10426500801968185

  日期：2008.10.7

  stituted 1,3,4-thiadiazolines and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))(1,3-thiazol-2-yl)]cyanomethylene}-3-phenyl-5-substitu- ted 1,3,4-thiadiazolines were synthesized from hydrazonoyl halides and 4--2-aza-2-[(methylthiothioxomethyl)amino]vinyl}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazoin-5-one and 2-[4-(2,3-dimethyl-5-oxo-1-phenyl-3-pyrazolin-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]ethane-nitrile, respectively

  2-[1,2-二氮杂-3-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))丙-2-亚苯基]-3-苯基-5-取代的1 ,3,4-噻二唑啉和 2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基(3-吡唑啉-4-基))(1,3-噻唑-2-基)]氰基亚甲基}-3-苯基-5-取代的1,3,4-噻二唑啉由腙酰卤化物和4--2-氮杂-2-[(甲硫基硫代甲基)氨基]乙烯基}-2,3-二甲基-1合成-苯基-3-吡唑啉-5-酮和2-[4-(2,3-二甲基-5-氧代-1-苯基-3-吡唑啉-4-基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈，分别。所有合成化合物都尽可能通过元素分析、光谱和替代合成路线进行阐明。
• Synthesis of Some New Thiazoles and Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines Containing an Antipyrine Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mamdouh A. M. Afifi

  DOI：10.1080/00397910903100726

  日期：2010.4.26

  a-hydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl](1,-thiazol-4-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one derivatives were synthesized via reaction of 4-2-[5-amino-3-(phenylamino)pyrazolin-4-yl](1,3-thiazol-2-yl)}-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one with β-diketone or β-keto ester. All synthesized compound were established by elemental analysis, spectral data, and alternative synthesis whenever possible

  5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-基)噻唑-2-基)-3-巯基-3-(苯基氨基)-丙烯腈与适当的卤代酮或卤代酯。此外，4-2-[5,7-二甲基-2-(苯基氨基)(7a-氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基](1,-噻唑-4-基)}-2， 3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮衍生物通过4-2-[5-氨基-3-(苯基氨基)吡唑啉-4-基](1,3-噻唑-2 -yl)}-2,3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-one 与 β-二酮或 β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。3-二甲基-1-苯基-3-吡唑啉-5-酮与β-二酮或β-酮酯。所有合成的化合物都是通过元素分析、光谱数据和可能的替代合成确定的。