bis(2,5-dimethylphenyl)methanone | 35019-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,5-dimethylphenyl)methanone
• 英文别名: 2,5,2',5'-Tetramethyl-benzophenon
• CAS: 35019-05-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• mdl: MFCD11544837
• 分子量: 238.329
• InChiKey: ZOENBEOQZGAUEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.235
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,5-dimethylphenyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfate monohydrate 、 磷酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 236.0h， 生成 4b,8b,12b,12d-tetrahydro-1,4,5,8,9,12-hexamethyldibenzo[2,3:4,5]-pentaleno[1,6-ab]indene
  参考文献：
  名称：

  Ortho-methylated tribenzotriquinacenes—paving the way to curved carbon networks

  摘要：

  利用双环脱水策略合成了立体拥挤的三苯并三喹吖烯，其正交位置完全或部分甲基化。这样就得到了扭曲的三苯并三喹并烯核心，并可进一步官能化，以便将来合成用于缺陷碳网络的弯曲模型化合物。

  DOI：

  10.1039/c1cc14703j
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 α,α,α-三联吡啶 、 cobalt(II) acetate 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis(2,5-dimethylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钴催化氧化还原活性酯合成芳基酮和醛

  摘要：

  描述了苄基氧化还原活性酯的钴催化脱羧氧化。该协议有效地将二级或一级脂肪族羧酸转化为芳香酮或醛。广泛的底物选择性地以良好至优异的产率反应，具有广泛的官能团耐受性。值得注意的是，各种生物活性分子也可以很好地发挥作用，这表明这种方法的合成应用。

  DOI：

  10.1039/d2ob01275h

文献信息

• One-Pot Synthesis of Diarylmethanones through Palladium-Catalyzed Sequential Coupling and Aerobic Oxidation of Aryl Bromides with Acetophenone as a Latent Carbonyl Donor
  作者：Xing Wang、Fu-Di Liu、Hai-Yang Tu、Ai-Dong Zhang

  DOI：10.1021/jo5010185

  日期：2014.7.18

  A one-pot palladium-catalyzed synthesis of symmetrical and unsymmetrical diarylmethanones using acetophenone and aryl bromides as raw materials has been developed. In this reaction, acetophenone acts as a latent carbonyl donor and two pathways of palladium-catalyzed sequential coupling and aerobic oxidation are identified. The reaction is applicable to a spectrum of substrates and delivers the products

  已经开发了一种以苯乙酮和芳基溴化物为原料的一锅钯催化合成对称和不对称的二芳基甲酮。在该反应中，苯乙酮充当潜在的羰基供体，并鉴定了钯催化的顺序偶联和有氧氧化的两条途径。该反应适用于各种底物，并以中等至良好的产率提供产物。该方法可通过两步操作用于合成酮洛芬（一种非甾体类抗炎药），总产率为45％。
• Predictions of strontium accommodation in A₂B₂O₇ pyrochlores
  作者：Mohsin Pirzada、Robin W. Grimes、John Maguire、Kurt Sickafus

  DOI：10.1557/jmr.2002.0302

  日期：2002.8

  A₂B₂O₇ pyrochlore oxides are being considered as potential host materials for the immobilization of fission products. It is therefore important to establish the relative ability of these compounds to accommodate fission product ions. We address this issue by using computer simulations to predict the structures and relative equilibrium energies associated with solution of Sr²⁺ over an extensive compositional range. Results indicate that strontium is accommodated via substitution for A host cations with oxygen vacancy compensation. This results in a nonstoichiometric composition. Optimum compositions and defect clusters structures are identified by constructing contour energy maps.

  A2B2O7 烧绿石氧化物被认为是固定裂变产物的潜在宿主材料。因此，确定这些化合物容纳裂变产物离子的相对能力非常重要。为了解决这个问题，我们使用计算机模拟来预测与 Sr2+ 溶液相关的结构和相对平衡能量，其组成范围很广。结果表明，锶是通过氧空位补偿来替代 A 主阳离子的。这导致了一种非化学计量成分。通过构建等值线能量图，确定了最佳成分和缺陷簇结构。
• A palladium-catalyzed C–H functionalization route to ketones <i>via</i> the oxidative coupling of arenes with carbon monoxide
  作者：Taleah M. Levesque、R. Garrison Kinney、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1039/d0sc00085j

  日期：——

  development of a new palladium-catalyzed method to generate ketones via the oxidative coupling of two arenes and CO. This transformation is catalyzed by simple palladium salts, and is postulated to proceed via the conversion of arenes into high energy aroyl triflate electrophiles. Exploiting the latter can also allow the synthesis of unsymmetrical ketones from two different arenes.

  我们描述了一种新的钯催化方法的发展，该方法通过两个芳烃和一氧化碳的氧化偶联生成酮。这种转化是由简单的钯盐催化的，并且被认为是通过将芳烃转化为高能的芳基三氟甲磺酸酯亲电子试剂来进行的。利用后者还可以从两个不同的芳烃合成不对称的酮。
• DE481819
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Unsymmetrical Diaryl Ketones from Arenes
  作者：Douglass F. Taber、Maya R. Sethuraman

  DOI：10.1021/jo991055q

  日期：2000.1.1