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diisopropyl (2-aminothiazol-5-yl)methylphosphonate | 1194551-65-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diisopropyl (2-aminothiazol-5-yl)methylphosphonate
英文别名
5-[[Oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methyl]-1,3-thiazol-2-amine;5-[[oxido-di(propan-2-yloxy)phosphaniumyl]methyl]-1,3-thiazol-2-amine
diisopropyl (2-aminothiazol-5-yl)methylphosphonate化学式
CAS
1194551-65-9
化学式
C10H19N2O3PS
mdl
——
分子量
278.312
InChiKey
RVMFQVNCCNGXLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸氢二异丙酯2-氨基-5-噻唑甲醇甲烷磺酸 作用下, 以 硝基甲烷甲醇 为溶剂, 以37%的产率得到diisopropyl (2-aminothiazol-5-yl)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    Nucleophilic Capture of the Imino-Quinone Methide Type Intermediates Generated from 2-Aminothiazol-5-yl Carbinols
    摘要:
    Generation of imino-quinone methide type intermediates from 2-aminothiazole-5-carbinois using alkylsulfonic acids in nitromethane followed by trapping with a wide range of nucleophiles effects C-C, C-O, C-N, C-S, and C-P bond formation.
    DOI:
    10.1021/ol902023g
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