6-chloro-2,7-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine | 17412-20-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-2,7-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-2,7-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine；6-chloro-2,7-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine；2,7-Dimethyl-6-chlor-imidazo<1,2-b>pyridazin
• CAS: 17412-20-3
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: WSONZKOMDBOXTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2,7-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 一氯化碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-chloro-2,7-dimethyl-3-(pyridin-4-yl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中：R2是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷基，C1-4-烷氧基-C-M-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-4-氟烷基；R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基，—NR4R5，羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基；A是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Ra基团取代；B是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Rb基团取代；L是氮原子，可选地被Rc或Rd基团取代，或是碳原子，被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代；Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷硫基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，羟基-C1-6-烷基的基团；Rf是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烯丙基，C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20110312934A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯-4-甲基哒嗪 、 溴丙酮 在 氨 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 6-chloro-2,7-dimethyl-imidazo[1,2-b]pyridazine 、 6-氯-2,8-二甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪
  参考文献：
  名称：

  2-ALKYL-6-CYCLOAMINO-3-(PYRIDIN-4-YL)IMIDAZO[1,2-B]-PYRIDAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的2-烷基-6-环氨基-3-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物，其中：R2是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷基，C1-4-烷氧基-C-M-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基>C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烷基，C1-4-氟烷基；R3是氢原子或卤素原子和C1-3烷基，—NR4R5，羟基或C1-4烷氧基中选择的取代基；A是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Ra基团取代；B是C1-7-烷基，可选地被一个或两个Rb基团取代；L是氮原子，可选地被Rc或Rd基团取代，或是碳原子，被Re1基团和Rd基团或两个Re2基团取代；Rd是选择自氢原子或C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷硫基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C1-6-氟烷基，羟基-C1-6-烷基的基团；Rf是C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-6-烷基，C1-6-烷氧基-C1-6-烷基，C3-7-环烷氧基-C1-4-烷基，C3-7-环烷基-C1-4-烷氧基-C1-4-烷基，羟基-C1-6-烯丙基，C1-6-氟烷基或苄基。该发明还涉及其制备方法和治疗应用。

  公开号：

  US20110312934A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015173181A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制备式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017081111A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides compounds of formula (I) (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment, prevention and/or delay of progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了如下式（I）的化合物（I）其中A、R1、R2和R3如本文所述，以及其在治疗、预防和/或延缓肌萎缩侧索硬化症（ALS）进展方面的药用盐。此外，本发明涉及如何制造如上式（I）的化合物、包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20190315773A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备上述式（I）化合物，包括它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2017080967A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and their use as medicaments.

  本发明提供了包含式(I)化合物的药物组合物，其中A、R1、R2和R3如本文所述，并且其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制备包含式(I)化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3663296A1

  公开（公告）日：2020-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein A, R1, R2 and R3 are as described herein, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Further the present invention is concerned with the manufacture of the compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and their use as medicaments.

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 A、R1、R2 和 R3 如本文所述，以及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式 (I) 化合物的制造、包含它们的药物组合物及其作为药物的用途。