(E)-1-benzoyl-2-(4-methylphenyl)-1-etheneyl cyanide | 25364-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-benzoyl-2-(4-methylphenyl)-1-etheneyl cyanide
• 英文别名: (E)-2-benzoyl-3-(p-tolyl)acrylonitrile；4-Methyl-α-cyan-trans-chalkon；2-Benzoyl-3-(4-methylphenyl)acrylonitrile；(E)-2-benzoyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 25364-68-5；101220-24-0
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: CLBTVLCRSHJGOF-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-benzoyl-2-(4-methylphenyl)-1-etheneyl cyanide 在 哌啶 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-Dicyano-4-(p-methylphenyl)-6-phenyl-pyrid-2-one
  参考文献：
  名称：

  Seoane, C.; Soto, J. L.; Zamorano, M. P., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 5, p. 639 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苯甲酰乙腈 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以83%的产率得到(E)-1-benzoyl-2-(4-methylphenyl)-1-etheneyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  通过氮丙啶的扩环两步构建具有荧光性质的噻吩-恶唑二元化合物

  摘要：

  开发了一种使用（酰基）烯基噻吩双键的氮丙啶化以及随后的氮丙啶环扩展来制备 2-噻吩取代恶唑的通用方法。不需要分离中间体氮丙啶。这个权宜之计方案涵盖了广泛的现成的 2-、3- 和苯并噻吩衍生物，实用且可靠，需要较短的反应时间，并且易于设置和处理反应混合物。通过这种方法获得的噻吩苯恶唑表现出高量子产率的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01365

文献信息

• Palladium-Catalyzed Acylcyanation of Terminal Arylacetylenes. Synthesis of 1,3-Diaryl-3-cyano-2-propen-1-ones and Tetrasubstituted Furans
  作者：Kyoko Nozaki、Naomasa Sato、Hidemasa Takaya

  DOI：10.1246/bcsj.69.1629

  日期：1996.6

  zero-valent palladium metal has been observed by admixture of 4-MeOC6H4COCN to Pd2(dba)3 · CHCl3–PPh3–0.5dppb oxide (dppb oxide = Ph2P(O)(CH2)4P(O)Ph2). The resulting Pd(4-MeOC6H4CO)(CN)(PPh3)(ligand) afforded (Z)-1c by reaction with phenylacetylene. Thus, the role of two kinds of phosphine, PPh3 and dppb, suggests that the former acts as a ligand and the latter works as a reductant of Pd(II). The product

  (Z)-1,3-Diaryl-3-cyano-2-propen-1-ones ((Z)-1) 在 Pd(OAc)2–PPh3 (1 mol amt. to Pd)–0.5dppb（1,4-双（二苯基膦基）丁烷）（0.5 mol amt. to Pd）。该反应通过形成炔酮 3 进行，然后在钯催化下加入 HCN，并将所得 (E)-1 异构化为 (Z)-1。通过将 4-MeOC6H4COCN 与 Pd2(dba)3 · CHCl3–PPh3–0.5dppb 氧化物混合（dppb 氧化物 = Ph2P(O)(CH2)4P(O)Ph2）观察到芳烃羰基氰化物氧化加成到零价钯金属）。所得Pd(4-MeOC6H4CO)(CN)(PPh3)(配体)通过与苯乙炔反应得到(Z)-1c。因此，两种膦 PPh3 和 dppb 的作用表明，前者充当配体，而后者充当 Pd(II) 的还原剂。产物 (Z)-1 在室温下在
• Asymmetric Inverse-Electron-Demand Oxa-Diels–Alder Reaction of Allylic Ketones through Dienamine Catalysis
  作者：Ming-Lin Shi、Gu Zhan、Su-Lan Zhou、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03384

  日期：2016.12.16

  A remote β,γ-regioselective asymmetric inverse-electron-demand oxa-Diels–Alder reaction between allylic ketones and α-cyano-α,β-unsaturated ketones has been developed through induced extended dienamine catalysis of a cinchona-derived primary amine. A spectrum of densely substituted dihydropyran frameworks were efficiently produced with excellent enantioselectivity and fair to exclusive diastereoselectivity

  通过诱导金鸡纳酮衍生的伯胺的扩展二烯胺催化作用，已开发出烯丙基酮与α-氰基-α，β-不饱和酮之间的远程β，γ-区域选择性不对称逆电子要求的oxa-Diels-Alder反应。高效地生产了一系列稠密取代的二氢吡喃骨架，具有出色的对映选择性和对等非对映选择性。
• Stereospecific Synthesis of Polysubstituted <i>E</i>-Olefins by Reaction of Acyclic Nitrones with Free and Platinum(II) Coordinated Organonitriles
  作者：Jamal Lasri、M. Adília Januário Charmier、Matti Haukka、Armando J. L. Pombeiro

  DOI：10.1021/jo061659b

  日期：2007.2.1

  Free nitriles NCCH2R (1a R = CO2Me, 1b R = SO2Ph, and 1c R = COPh) with an acidic α-methylene react with acyclic nitrones -O+N(Me)C(H)R‘ (2a R‘ = 4-MeC6H4 and 2b R‘ = 2,4,6-Me3C6H2), in refluxing CH2Cl2, to afford stereoselectively the E-olefins (NC)(R)CC(H)R‘ (3a−3c and 3a‘−3c‘), whereas, when coordinated at the platinum(II) trans-[PtCl2(NCCH2R)2] complexes (4a R = CO2Me and 4b R = Cl), they undergo

  自由腈NCCH 2 R（1A R = CO 2 Me中，1B R = SO 2 Ph和1C与酸性R = COPH）α亚甲基与无环硝酮反应- ø + N（Me）的C（H）R”（2a R'= 4-MeC 6 H 4和2b R'= 2,4,6-Me 3 C 6 H 2），在回流的CH 2 Cl 2中，以立体选择性地得到E-烯烃（NC）（R）C C（H）R'（3a - 3c和3a '− 3c '），而当与铂（II）的反式-[PtCl 2（NCCH 2 R）2 ]配合物（4a R = CO 2 Me和4b R = Cl）配位时，它们进行环加成反应生成（恶二唑啉） ）-Pt II络合物（R = CO 2 Me中，Cl和R” = 4-MEC 6 ħ 4，2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）（图5A-5D）。在CH 2 Cl 2中加热后，5a得到相应的烯烃3a。当在聚焦微波辐射下，特别是在没有溶剂的固相（SiO
• Enantioselective synthesis of substituted pyrans via amine-catalyzed Michael addition and subsequent enolization/cyclisation
  作者：Utpal Das、Chan-Hui Huang、Wenwei Lin

  DOI：10.1039/c2cc31445b

  日期：——

  An organocatalytic construction of optically enriched substituted pyran derivatives via amine-catalyzed Michael addition and subsequent enolization/cyclisation has been described starting from electronically poor alkenes. Functionalized pyrans were obtained in high enantioselectivities (up to 96%) and good yields (up to 90%) having three contiguous chiral centers.

  从电子性差的烯类开始，通过胺催化的迈克尔加成和随后的烯醇化/环化，有机催化地构建了光学富集的取代吡喃衍生物。得到的官能化吡喃具有较高的对映选择性（高达 96%）和良好的产率（高达 90%），并具有三个连续的手性中心。
• Double Thiol-Chiral Brønsted Base Catalysis: Asymmetric Cross Rauhut–Currier Reaction and Sequential [4 + 2] Annulation for Assembly of Different Activated Olefins
  作者：Zhi Zhou、Qing He、Ying Jiang、Qin Ouyang、Wei Du、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02944

  日期：2019.9.6

  the intermolecular cross Rauhut-Currier reaction of 2-cyclopentenone and isatin-based alkylidene malononitriles. The resulting chiral adducts were sequentially assembled with diverse electron-deficient olefins to furnish highly enantioenriched cyclohexane derivatives (up to 96:4 er, >19:1 dr). A similar catalytic system of 2-mercaptobenzoic acid and quinine was further developed for the reaction of

  公开了一种结合2-巯基苯甲酸和手性相转移物质的双催化体系，用于2-环戊烯酮和基于靛红的亚烷基丙二腈的分子间交叉Rauhut-Currier反应。所得手性加合物依次与各种电子不足的烯烃组装，以提供高度对映体富集的环己烷衍生物（最高96：4 er，> 19：1 dr）。进一步开发了类似的2-巯基苯甲酸和奎宁的催化体系，用于2-环戊烯酮和α-氰基查耳酮的反应（最高达96.5：3.5 er）。