3-Methyl-6-oxo-cyclohex-1-enecarbaldehyde | 108604-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-6-oxo-cyclohex-1-enecarbaldehyde
• 英文别名: 3-Methyl-6-oxocyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 108604-78-0
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: PWWCOQYHINIKCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-6-oxo-cyclohex-1-enecarbaldehyde 、 二氯乙酸乙酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到7-Methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Furan Synthesis via a 4 + 1 Ring-Building Strategy - An Approach to 1,3-Diacylfurans

  摘要：

  2-acyl cycloalkenones 与烯醇化合物反应生成 1,3-diacyl furans，产量很高。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1023

文献信息

• Annulation of 2-formyl-2-cyclohexenones by reaction with enamines
  作者：Walter L. Meyer、Michael J. Brannon、Andrew Merritt、Dieter Seebach

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84282-3

  日期：1986.1
• MEYER, W. L.;BRANNON, M. J.;MERRITT, A.;SEEBACH, D., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1449-1452
  作者：MEYER, W. L.、BRANNON, M. J.、MERRITT, A.、SEEBACH, D.

  DOI：——

  日期：——
• Furan Synthesis via a 4 + 1 Ring-Building Strategy - An Approach to 1,3-Diacylfurans
  作者：George Kraus、Zhiwen Wan

  DOI：10.1055/s-1997-1023

  日期：1997.11

  The reaction of 2-acyl cycloalkenones with enolates affords 1,3-diacyl furans in good yields.

  2-acyl cycloalkenones 与烯醇化合物反应生成 1,3-diacyl furans，产量很高。