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benzyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-[{methyl-(2,6-anhydro-4,7,8,9-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-D-erythro-L-talo-non-2-yl)onate}-methyl]-β-D-galacto-hexopyranoside | 352212-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-[{methyl-(2,6-anhydro-4,7,8,9-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-D-erythro-L-talo-non-2-yl)onate}-methyl]-β-D-galacto-hexopyranoside
英文别名
methyl (2R,4S,5S,6R)-4-benzoyloxy-5-hydroxy-6-[(1R,2R)-1,2,3-tribenzoyloxypropyl]-2-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]methyl]oxane-2-carboxylate
benzyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-[{methyl-(2,6-anhydro-4,7,8,9-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-D-erythro-L-talo-non-2-yl)onate}-methyl]-β-D-galacto-hexopyranoside化学式
CAS
352212-08-9
化学式
C73H70O17
mdl
——
分子量
1219.35
InChiKey
LVXCQXBRJLFVPY-AKIQBWIQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.8
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    32
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    207
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟乙酸酐benzyl 2,4,6-tri-O-benzyl-3-deoxy-3-C-[{methyl-(2,6-anhydro-4,7,8,9-tetra-O-benzoyl-3-deoxy-D-erythro-L-talo-non-2-yl)onate}-methyl]-β-D-galacto-hexopyranoside吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 (2R,4S,5S,6S)-4-Benzoyloxy-5-trifluoromethanesulfonyloxy-6-((1R,2R)-1,2,3-tris-benzoyloxy-propyl)-2-((2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    从头合成亚甲基桥的Neu5Ac-alpha-(2,3)-gal C-二糖。
    摘要:
    已开发出一种合成N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)的C-酮苷的一般策略,并将其成功地用于合成亚甲基桥接的Neu5Ac-α-(2,3)-Gal C-二糖2。这种新颖方法的一个元素是借助适当的开链前体4通过苯三氟乙烯苯磺酸酯的立体选择性,6-exo-trig选择性,亲电环化。通过将可从D-半乳糖获得的锂化的碘化物18添加到通过链延长从D-葡糖酸-δ-内酯获得的开链醛5a中来形成开链前体。随后使用Tebbe试剂将C1掺入,形成环状碳酸酯并对两个异亚丙基缩酮进行脱保护,从而得到季戊四醇4,将其用三氟甲磺酸苯硒基酯处理后,以6-exo-trig选择性方式立体选择性环化。selena-Pummerer重排,氧化和酯化反应容易产生甲酯37,在脱乙酰基作用后,可以用苯甲酰氰将其区域选择性地四苯甲酰化。三氟甲磺酸酯对40中轴向羟基的活化和叠氮化物离子的亲核取代以及构型的反转提供了叠氮化物41,叠氮化物41被氢
    DOI:
    10.1021/jo015543l
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    从头合成亚甲基桥的Neu5Ac-alpha-(2,3)-gal C-二糖。
    摘要:
    已开发出一种合成N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)的C-酮苷的一般策略,并将其成功地用于合成亚甲基桥接的Neu5Ac-α-(2,3)-Gal C-二糖2。这种新颖方法的一个元素是借助适当的开链前体4通过苯三氟乙烯苯磺酸酯的立体选择性,6-exo-trig选择性,亲电环化。通过将可从D-半乳糖获得的锂化的碘化物18添加到通过链延长从D-葡糖酸-δ-内酯获得的开链醛5a中来形成开链前体。随后使用Tebbe试剂将C1掺入,形成环状碳酸酯并对两个异亚丙基缩酮进行脱保护,从而得到季戊四醇4,将其用三氟甲磺酸苯硒基酯处理后,以6-exo-trig选择性方式立体选择性环化。selena-Pummerer重排,氧化和酯化反应容易产生甲酯37,在脱乙酰基作用后,可以用苯甲酰氰将其区域选择性地四苯甲酰化。三氟甲磺酸酯对40中轴向羟基的活化和叠氮化物离子的亲核取代以及构型的反转提供了叠氮化物41,叠氮化物41被氢
    DOI:
    10.1021/jo015543l
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文献信息

  • De Novo Synthesis of a Methylene-Bridged Neu5Ac-α-(2,3)-Gal <i>C</i>-Disaccharide
    作者:Wolfgang Notz、Christian Hartel、Bernhard Waldscheck、Richard R. Schmidt
    DOI:10.1021/jo015543l
    日期:2001.6.1
    treatment with phenylselenyl triflate, was stereoselectively cyclized in a 6-exo-trig selective manner. A selena-Pummerer rearrangement, oxidation, and esterification readily led to methyl ester 37 which, after deacetylation, could be regioselectively tetrabenzoylated with benzoyl cyanide. Triflate activation of the axial hydroxyl group in 40 and nucleophilic displacement by azide ion with inversion
    已开发出一种合成N-乙酰神经氨酸(Neu5Ac)的C-酮苷的一般策略,并将其成功地用于合成亚甲基桥接的Neu5Ac-α-(2,3)-Gal C-二糖2。这种新颖方法的一个元素是借助适当的开链前体4通过苯三氟乙烯苯磺酸酯的立体选择性,6-exo-trig选择性,亲电环化。通过将可从D-半乳糖获得的锂化的碘化物18添加到通过链延长从D-葡糖酸-δ-内酯获得的开链醛5a中来形成开链前体。随后使用Tebbe试剂将C1掺入,形成环状碳酸酯并对两个异亚丙基缩酮进行脱保护,从而得到季戊四醇4,将其用三氟甲磺酸苯硒基酯处理后,以6-exo-trig选择性方式立体选择性环化。selena-Pummerer重排,氧化和酯化反应容易产生甲酯37,在脱乙酰基作用后,可以用苯甲酰氰将其区域选择性地四苯甲酰化。三氟甲磺酸酯对40中轴向羟基的活化和叠氮化物离子的亲核取代以及构型的反转提供了叠氮化物41,叠氮化物41被氢
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