2-(呋喃-2-基)-5-(2-羟乙基)-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮 | 61378-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(呋喃-2-基)-5-(2-羟乙基)-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮
• 英文名称: 2-furan-2-yl-5-(2-hydroxy-ethyl)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(2-Furyl)-5-(2-hydroxyaethyl)-4-methyl-6(1H)-pyrimidinon；2-(Furan-2-yl)-5-(2-hydroxyethyl)-6-methylpyrimidin-4(1H)-one；2-(furan-2-yl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 61378-85-6
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: PBZJXCXWIUZEEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  373.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基)-5-(2-羟乙基)-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 4-methyl-2-(5-nitro-furan-2-yl)-5,6-dihydro-furo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 2-呋喃羧酰胺盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(呋喃-2-基)-5-(2-羟乙基)-6-甲基-1H-嘧啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALBRECHT R.; SCHUMANN K., EUR. J. MED. CHEM., 1976, 11, NO 2, 155-158
  作者：ALBRECHT R.、 SCHUMANN K.

  DOI：——

  日期：——
• Albrecht,R.; Schumann,K., European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, p. 155 - 158
  作者：Albrecht,R.、Schumann,K.

  DOI：——

  日期：——