ethyl 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylate | 399017-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: 2-P-Tolyl-thiazole-5-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 399017-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: KYRKSNBFPGSVSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 2-(p-tolyl)thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety

  摘要：

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057375208346

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020095215A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A compound of formula (I), wherein Ar1, R21, R23, R24, R25, R26, R27, A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明的化合物具有式（I），其中Ar1，R21，R23，R24，R25，R26，R27，A，X，Y和W如本文所定义。本发明的化合物是造血前列腺素D合酶（H-PGDS）的抑制剂，可用于治疗杜兴氏肌肉营养不良。因此，该发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Ltd

  公开号：EP3877384A1

  公开（公告）日：2021-09-15
• Chemical Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20220009918A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A compound of formula (I), wherein Ar 1 , R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 26 , R 27 , A, X, Y and W are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne muscular dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
• Synthesis and Antibacterial Activities of Pleuromutilin Derivatives with Thiazole-5-Carboxamide and Thioether Moiety
  作者：Liang Wang、Fu-ying Dai、Jie Zhu、Kui-kui Dong、Yu-liang Wang、Tian Chen

  DOI：10.3184/174751911x13057375208346

  日期：2011.5

  Seven novel pleuromutilin derivatives with thiazole-5-carboxamide and thioether moiety in the C₁₄ side chain were designed and synthesised. The antibacterial activities of the target compounds were tested via agar-well diffusion method in vitro. The results showed that three target compounds still had antibacterial activity against Staphylococcus aureus ATCC26112 and Staphylococcus aureus SC at a low concentration of 0.05 μg mL⁻¹.

  本研究设计并合成了七种新型褶菌林衍生物，其 C14 侧链中含有噻唑-5-甲酰胺和硫醚分子。通过琼脂-孔扩散法对目标化合物的抗菌活性进行了体外测试。结果表明，在 0.05 μg mL-1 的低浓度下，三个目标化合物对金黄色葡萄球菌 ATCC26112 和金黄色葡萄球菌 SC 仍具有抗菌活性。