4-oxopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile | 69155-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
• 英文别名: 4,4,5,5-tetracyano-2-pentanone；4-oxo-pentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile；4-Oxo-pentan-1,1,2,2-tetracarbonitril；4,4,5,5-Tetracyan-pentanon-(2)
• CAS: 69155-31-3
• 化学式: C₉H₆N₄O
• 分子量: 186.173
• InChiKey: NTSSJMHSNVPUMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-氯-6-甲基吡啶-3,4-二腈
  参考文献：
  名称：

  新型氰基吡啶系发色团，具有强溶剂致变色作用和近红外固态荧光

  摘要：

  通过使用Cs 2 CO 3作为催化剂，使2-氯取代的吡啶-3,4-二甲腈与丙二腈反应，可以高收率获得一系列含有四氰基丁二烯部分（4-CN-TCPy）的新型吡啶衍生物。所得的4-CN-TCPy是稳定的深色物质，在红色和近红外区域具有固态发射。其溶液的特征在于强烈的溶剂化变色作用以及弱的蓝色荧光。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.04.024
• 作为产物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 丙酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-oxopentane-1,1,2,2-tetracarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,3,4,4-四氰基烷酮作为利用 N,N-二甲基肼的便捷试剂

  摘要：

  为了利用N,N-二甲基肼，使相应的甲醛腙与1,1,2,2-四氰基乙烷或3,3,4,4-四氰基烷酮反应。第一个过程产生5-氨基-1-二甲氨基-1,2-二氢-3H-吡咯-3,3,4-三甲腈，而第二个过程产生吡咯并[3,4- c ]喹诺酮多官能衍生物。这些所得产品在分子设计和药物化学方面具有广阔的前景。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.10.039

文献信息

• Effect of a Substituent in the Fourth Position on the Optical Properties of 2-Oxonicotinonitriles
  作者：S. P. Sorokin、S. V. Fedoseev、O. V. Ershov

  DOI：10.1134/s1070363222110366

  日期：2022.11

  Based on six representatives of 2-oxonicotinonitriles, the effect of the nature of the substituent in the fourth position of the pyridine system on the photophysical characteristics was studied. The role of the donor/acceptor nature of the substituent and the solvent nature in the absorbing and fluorescent properties of the compounds was shown.

  以六种代表的2-氧代烟腈为基础，研究了吡啶体系第四位取代基的性质对光物理特性的影响。显示了取代基的供体/受体性质和溶剂性质在化合物的吸收和荧光性质中的作用。
• Cyanocarbon Chemistry. IV.¹ Dicyanoketene Acetals
  作者：W. J. Middleton、V. A. Engelhardt

  DOI：10.1021/ja01544a054

  日期：1958.6
• Cyanocarbon Chemistry. XV.¹ A New Synthesis of 3,4-Dicyano-2(1H)-pyridones
  作者：C. L. Dickinson

  DOI：10.1021/ja01501a063

  日期：1960.8
• Cairns et al., Journal of the American Chemical Society, 1957, vol. 79, p. 2340
  作者：Cairns et al.

  DOI：——

  日期：——
• Antitumor activity of some polynitrile derivatives
  作者：O. E. Nasakin、A. N. Lyshchikov、Ya. S. Kayukov、V. P. Sheverdov

  DOI：10.1007/bf02524593

  日期：2000.4