diethyl 2-thienylmalonate | 88798-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-thienylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-(thiophenyl)propane-1,3-dioate；Diethyl (thiophen-2-yl)propanedioate；diethyl 2-thiophen-2-ylpropanedioate
• CAS: 88798-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄S
• 分子量: 242.296
• InChiKey: QWLWTXHDWKWZFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-thienylmalonate 在 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 diethyl 2-(thiophen-2-yl)-2-vinylmalonate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基加成实现乙烯基取代的全碳四元中心的1,2-芳基迁移。

  摘要：

  已开发出一种有效的方法，用于涉及1,2-芳基迁移的乙烯基取代的全碳季中心进行光催化全氟烷基化。重排反应使用fac- Ir（ppy）3，可见光和可商购获得的氟代烷基卤化物，并且可以在单个步骤中生成有价值的多取代的全氟烷基化化合物，而这是其他方法难以制备的。从机理上讲，向烯烃中光诱导的烷基加成会导致邻位芳基取代基从其相邻的全碳季中心迁移，并伴随生成带有两个吸电子基团的C自由基，该氢进一步被氢供体还原完成多米诺骨牌序列。

  DOI：

  10.1002/anie.202010839
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基噻吩 在 盐酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 丙酮 作用下， 生成 diethyl 2-thienylmalonate
  参考文献：
  名称：

  解痉药，八。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a019

文献信息

• Pyridine Non-Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286818A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• Sulfonamide derivative and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05739333A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Novel sulfonamide derivatives of the formula \x9bI!: ##STR1## wherein Ring A and Ring B are substituted or unsubstituted monocyclic, bicyclic or tricyclic hydrocarbon, or substituted or unsubstituted heterocyclic group, Q is single bond, --O--, --S--, --SO--, --SO.sub.2 -- or --CH.sub.2 --, Y is --0--, --S-- or --NH--, Alk is lower alkylene or alkenylene, Z is --O-- or --NH --, R is substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic or aryl, R.sup.1 is H, substituted or unsubstituted amino, substituted or unsubstituted lower alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted or unsubstituted lower alkylthio, or alkoxy, or substituted or unsubstituted heterocyclic or aryl, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful in the prophylaxis or treatment of disorders associated with endothelin activities such as hypertension, pulmonary hypertension, renal hypertension, Raynaud disease, bronchial asthma, gastric ulcer, chronic heart failure, etc.

  新型磺胺衍生物的化学式如下：##STR1##其中环A和环B是取代或未取代的单环、双环或三环碳氢化合物，或取代或未取代的杂环基团，Q是单键，-O-，-S-，-SO-，-SO.sub.2-或-CH.sub.2-，Y是-0-，-S-或-NH-，Alk是较低的烷基或烯基，Z是-O-或-NH-，R是取代或未取代的芳香杂环或芳基，R.sup.1是H，取代或未取代的氨基，取代或未取代的较低烷基、烯基、炔基、取代或未取代的较低烷硫基或烷氧基，或取代或未取代的杂环基团或芳基，或其药用盐，这些化合物在预防或治疗与内皮素活性相关的疾病方面具有用途，如高血压、肺动脉高压、肾高血压、雷诺病、支气管哮喘、胃溃疡、慢性心力衰竭等。
• 一种非天然氨基酸N-芴甲氧羰基-β-(2-噻吩 基)-D-丙氨酸的制备方法
  申请人：滨海吉尔多肽有限公司

  公开号：CN106565665B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种非天然氨基酸N‑芴甲氧羰基‑β‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸的制备方法，主要解决原工艺中的复杂性，收率低，成本高等技术问题，本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将2‑噻吩甲醇和氯酰化剂经过氯酰化制备成2‑氯甲基噻吩；第二步，将2‑氯甲基噻吩和乙酰氨基丙二酸二乙酯经过乙醇钠反应制得2‑噻吩基丙二酸二乙酯，第三步2‑噻吩基丙二酸二乙酯经过碱皂化、L‑乙酰化酶拆分并和fmoc‑基团反应，将所得L氨基保护产物过滤，将母液收集，加盐酸和甲醇溶液回流反应，经NMR检测反应进程，之后加入fmoc‑osu反应，TLC跟踪检测反应进程，之后经过在经过萃取杂质，酸化等，得到N‑芴甲氧羰基‑β‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸。
• Über Derivate des Phenylbutazons. III. Die Struktur der Reduktionsprodukte des γ-Keto-phenylbutazons
  作者：E. Girod、R. Delley、F. Häfliger

  DOI：10.1002/hlca.19570400220

  日期：——

  The pK values (in methylcellosolve), the ultraviolet and infrared spectra of a number of pyrazolidine-3,5-dione derivatives and some related compounds have been measured and are discussed.

  测量并讨论了pK值（在甲基溶纤剂中），许多吡唑烷3,5-二酮衍生物和一些相关化合物的紫外和红外光谱。
• Visible-Light Photocatalytic Double C–H Functionalization of Indoles: A Synergistic Experimental and Computational Study
  作者：Jørn Hansen、Uranbaatar Erdenebileg、Taye Demissie

  DOI：10.1055/s-0036-1588719

  日期：——

  C–H functionalization of indoles. The reaction affords 2,3-difunctionalized indoles in up to 84% yield, but the reaction rate depends strongly on electronic substituent effects. Mechanistic DFT studies and control experiments suggest that the secondary functionalization occurs through an independent photocatalytic oxidation of bromide ions formed during the reaction to generate molecular bromine capable

  本文公开了一种新型的吲哚的可见光光催化双 C-H 功能化。该反应以高达 84% 的产率提供 2,3-双官能化吲哚，但反应速率很大程度上取决于电子取代基的影响。机械 DFT 研究和控制实验表明，二次官能化是通过对反应过程中形成的溴离子进行独立的光催化氧化而发生的，以生成能够亲电 C-3 溴化的分子溴。