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2-ethyl-3-oxopentanonitrile | 53094-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-ethyl-3-oxopentanonitrile
英文别名
2-Ethyl-3-oxopentannitril;2-Ethyl-3-oxopentanenitrile
2-ethyl-3-oxopentanonitrile化学式
CAS
53094-14-7
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
MJUDBPMXHKFOPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    182.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethyl-3-oxopentanonitrile盐酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 2-amino-2,3-diethyl-2,3-dihydro-3-benzofurancarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Dihydrobenzofurans with Quaternary Carbon Center under Mild and Neutral Conditions
    摘要:
    A new method has been developed for the construction of dihydrobenzofurans from O-aryloxime ethers bearing an alpha-cyano group using a sequential regioselective isomerization/[3,3]-sigmatropic rearrangement/cyclization reaction in MeOH without any catalysts under neutral conditions at ambient temperature. The current transformation provides environmentally benign and atom-economical access to a variety of dihydrobenzofurans containing a quaternary carbon from readily available cyclic and acyclic oxime ethers.
    DOI:
    10.1021/ol401897u
  • 作为产物:
    描述:
    3-Amino-2-ethylpent-2-enenitrile 在 硫酸 作用下, 生成 2-ethyl-3-oxopentanonitrile
    参考文献:
    名称:
    有机锌-α-溴腈:III。相对于腈重新活化
    摘要:
    根据所用方法,有机锌化合物与腈的缩合可生成β-酮腈或酮丁腈。当起始腈为芳族化合物时,以及在α-溴异丁腈的情况下,观察到的氮化合物与β-内酰胺腈类似。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)95165-9
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文献信息

  • Anti-inflammatory medicaments
    申请人:Flynn Daniel L.
    公开号:US20090105230A1
    公开(公告)日:2009-04-23
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein comprises the step of contacting the kinase protein with the novel compounds.
    提供了治疗炎症病症的新化合物及使用这些化合物的方法。在一个优选实施例中,调节p38激酶蛋白的激活状态包括将该激酶蛋白与新化合物接触。
  • Foehlisch, Baldur; Herter, Rolf; Wolf, Elisabeth, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 355 - 380
    作者:Foehlisch, Baldur、Herter, Rolf、Wolf, Elisabeth、Stezowski, John J.、Eckle, Emil
    DOI:——
    日期:——
  • FOEHLISCH, B.;HERTER, R.;WOLF, E.;STEZOWSKI, J. J.;ECKLE, E., CHEM. BER., 1982, 115, N 1, 355-380
    作者:FOEHLISCH, B.、HERTER, R.、WOLF, E.、STEZOWSKI, J. J.、ECKLE, E.
    DOI:——
    日期:——
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